Хроматограмма - проба
Cтраница 1
Хроматограммы пробы, содержащей оле-фины, до ( 6) и после ( а) гидрирования в платинированном алюминиевом капилляре. [1]
Из хроматограммы пробы вырезают пятно аминокислоты и соответствующее ему пятно известной аминокислоты из хроматограммы свидетелей. [2]
При анализе хроматограмм проб мочи было обнаружено 16 метаболитов на ионообменной колонке. Большинство радиоактивных материалов ( 74 %) было распределено между пятью главными радиоактивными соединениями в элюате. Одно из них было определено как креатинин, и это указывает на превращение этилениминной половины молекулы третамина в двухуглеродные фрагменты. Основной метаболит давал положительную реакцию с нингидрином после обработки едким натром и, по-видимому, представлял собой сопряженный или алкилиро-ванный продукт аминокислоты или амина. У главных метаболитов в моче не было обнаружено никаких пиков поглощения в ультрафиолетовом свете, чем исключается их принадлежность к пуринам, пиримидинам или их производным. [3]
 |
Типичная хроматограмма. [4] |
На рис. 102 представлена хроматограмма пробы, внесенной в точке А. Спустя короткое время хроматограмма показывает небольшой пик Б, обусловленный незначительным количеством воздуха, который почти всегда поступает с пробой. В газо-жидкостной хроматографии воздух беспрепятственно проходит через колонку, так что объем, представленный интервалом времени АБ, может рассматриваться как мертвый объем колонки. Компонент, представляющий аналитический интерес, появляется с его элюционным пиком в В. [5]
 |
Гелиевый ионизационный детектор. [6] |
На рис. VI.53 показана хроматограмма пробы светильного газа. Наряду с временем удерживания идентификации пиков способствует также изменение полярности тока регистрации. [7]
На рис. 2.1 приведена хроматограмма пробы чистой воды, в которую была введена искусственная смесь стандартов летучих органических веществ. [9]
На рис. 9.7 приведена хроматограмма пробы чистой воды, в которую было внесено по 0.5 ppb оловоорганических веществ, после экстракции с использованием NaDDTC и дериватизации пентилмагнийбромидом. [11]
Открывают поток газа-носителя и записывают хроматограмму пробы. Нулевая линия стабилизируется через 1 - 1 5 мин. По окончании записи хроматограммы вновь перекрывают поток, выдержав промежуток, открывают испаритель, извлекают сорбционную трубку и вводят новую пробу. Быстро закрывают испаритель и записывают хроматограмму. Перекрывание потока газа-носителя и выдерживание интервала проводят с целью предупреждения резкого падения давления на колонке, приводящего к нарушению плотности набивки колонки, что снижает ее эффективность. [12]
 |
Реакционная газовая хроматография. Хроматограммы пробы, содержащей оле-фины, до ( б и после ( о гидрирования в платинированном алюминиевом капилляре. [13] |
Качественное сопоставление полученной хромато-граммы с хроматограммой первоначальной пробы дает дополнительные сведения для идентификации отдельных пиков. Для многокомпонентной смеси ( рис. 39) интерпретация результатов, полученных с помощью реакционной газовой хроматографии, также оказывается весьма затруднительной. [14]
 |
Хроматограмма пробы, отобранной в цехе на месте переработки полистирола ( ПЭГА, 100 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4