Хроматограмма - проба
Cтраница 2
На рис. 91, 92 приведены хроматограммы проб воздуха, взятых на основных рабочих местах переработки трех вышеуказанных полимеров. При включенной вентиляции количество каждого вещества не превышает ПДК. [16]
Идентификацию индивидуальных соединений фенолов проводят сравнением хроматограмм проб и индивидуальных соединений или применяют масс-спектрометрию. [17]
 |
Хроматограмма разделения парафи - 283 И более высокой чув. [18] |
Установлено совпадение при более низких температурах пиков на хроматограммах проб парафинового дистиллята и отдельных чистых соединений. Для чистых соединений было определено время удерживания н-октадекана и сравнено с временем удерживания этого же соединения, входящего в состав газойлевого парафина, при идентичных условиях. [19]
Для проверки разделяющей способности с ТЭГНМ при установленных режимах опыта снимают хроматограмму пробы природного газа. [20]
Количество бетанала определяют путем сравнения интенсивности окрашивания и площади пятен на хроматограммах проб и стандартных растворов бетанала. [21]
Другой способ подтверждения, более сложный, но и более надежный, состоит в сравнении хроматограмм пробы, полученных на колонках с двумя или несколькими различными типами набивки. Рабочие характеристики детектора могут меняться вследствие накопления в нем осадков или корродирующих материалов; поэтому ячейку следует периодически очищать или заменять другой. [22]
 |
Микропипетка с приспособлением. [23] |
Лопатку ставят на хроматографирование, потом проявляют и сравнивают интенсивность окраски и цвет пятен, полученных на хроматограмме пробы и на хроматограмме пробы со свидетелем. Если на хроматограмме пробы со свидетелем обнаруживают лишнее пятно, которого нет на хроматограмме анализируемой пробы, то, следовательно, в анализируемой пробе нет того вещества, которое взято в качестве свидетеля. Если же на хроматограмме со свидетелем обнаруживают увеличение площади или интенсивности окраски какого-либо пятна по сравнению с аналогично расположенным пятном на хроматограмме без свидетеля, то это пятно соответствует тому веществу, которое взято в качестве свидетеля. [24]
Лопатку ставят на хроматографирование, потом проявляют и сравнивают интенсивность окраски и цвет пятен, полученных на хроматограмме пробы и на хроматограмме пробы со свидетелем. Если на хроматограмме пробы со свидетелем обнаруживают лишнее пятно, которого нет на хроматограмме анализируемой пробы, то, следовательно, в анализируемой пробе нет того вещества, которое взято в качестве свидетеля. Если же на хроматограмме со свидетелем обнаруживают увеличение площади или интенсивности окраски какого-либо пятна по сравнению с аналогично расположенным пятном на хроматограмме без свидетеля, то это пятно соответствует тому веществу, которое взято в качестве свидетеля. [25]
Количественная интерпретация хроматограмм осуществляется методом внешнего стандарта С этой целью ежедневно ( в начале, в середине и в конце рабочего дня) снимают хроматограммы проб градуировочного раствора, который готовят ежемесячно и хранят в холодильнике. По результатам газохроматографического анализа проб, используя средние значения высот или площадей пиков, вычисляют количество анализируемого компонента в пробе. Добавление нитрила октадеканиловой кислоты имеет целью контроль источников ошибок в ходе анализа. Идентифика-цию соединений проводят по временам удерживания. В случае сложных матриц рекомендуется масс-спектрометрическое детектирование. [26]
 |
Хроматограмма образца природного газа. Условия анализа. температура колонки и кранов-переключателей 70 С. газ-носитель На ( 4 3 мл / мин. объем пробы 20 мкл. [27] |
Одновременно с этим более тяжелая фракция природного газа ( С2) из предколонки переносится в результате обратной продувки в WCOT-колонку, где происходит разделение углеводородов Сз - Се - На рис. 8 - 16 представлена хроматограмма пробы природного газа, полученная с использованием описанной схемы. Разделение всех постоянных газов и углеводородов GI - С происходит за 10 мин. [28]
Если пробу воздуха ввести одновременно в обе параллельно соединенные колонки, то через 1 мин на хроматограмме появляется общий пик О2 - N2 в случае колонки с силикагелем, через 2 или 6 мин - раздельные пики О2 или N2 в случае колонки с молекулярными ситами, в то время как сигналы о наличии СО2 появляются на хроматограмме пробы, прошедшей через колонку с силикагелем, спустя 26 мин. Для точной обработки результатов анализа рекомендуется использовать интегратор. [29]
Для идентификации пиков на хроматограммах с определенными загрязнениями воздуха рекомендуются [565] методы вычитания в условиях применения предварительных разделительных колонок, выборочно задерживающих отдельные группы веществ. На хроматограмме пробы, пропускавшейся через предварительные разделительные колонки, будут отсутствовать соответствующие пики, имеющиеся на хроматограмме пробы, не подвергавшейся подобной обработке. В качестве таких задерживающих колонок могут использоваться молекулярные сита А для удержания парафинов нормального строения и прочих углеводородов с неразветвленной цепью, а также концентрированная серная кислота - для задержания некоторых олефинов, дисульфидов и кислородсодержащих соединений. Заполненный перхлоратом магния осушительный патрон задерживает помимо воды также большинство кислородсодержащих соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4