Тонкослойная хроматограмма

Cтраница 1

Тонкослойные хроматограммы опрыскивают 20 % - ным SbCl в СНС13 и через 3 мин наблюдают. Токоферолы дают пятна самых разных цветов, что зависит также от используемого адсорбента. Оптимальная окраска появляется при 20 - 50 мкг. [1]

Первая тонкослойная хроматограмма была получена в круговом режиме Измайловым и Шрайбер [1] в 1938 г. Тем не менее именно методы линейного элюирования впоследствии заняли главенствующее положение. [2]

Тонкослойные хроматограммы веществ, меченных тритием, экспонируют обычно более одной недели, в то время как соединения, содержащие Р32 и I131, дают хорошие радиоавтографы часто за 30 мин и в большинстве случаев менее чем за 6 час. [3]

Радиоавтография тонкослойных хроматограмм является одним из самых чувствительных методов, особенно для детектирования - изотопов с низкой энергией. Но этот способ лучше всего применять для качественных и полуколичественных измерений в связи с тем, что, во-первых, фотоэмульсии обладают относительно узким пределом чувствительности, а во-вторых, поглощение активности слоем в значительной степени зависит от количества радиоактивного вещества в зоне ( загрузки) вследствие адсорбции по глубине слоя. [4]

На высушенную тонкослойную хроматограмму размером 20 х 20 см напыляют 10 мл смеси неатан - метанол ( 5 5) до полного смачивания хроматограммц. После этого пластинки сушат на воздухе и снимают слой одним из следующих способов. [5]

На высушенную тонкослойную хроматограмму размером 20 х 20 см напыляют 10 мл смеси неатан - метанол ( 5 - f 5) до полного смачивания хроматограммы. После этого пластинки сушат на воздухе и снимают слой одним из следующих способов. [6]

На тонкослойной хроматограмме полиэтиленгликолей со средней молекулярной массой от 200 до 1000 в виде их производных получают ряд четких пятен ( до 15 штук. [7]

Длинноволновые спектры. [8]

На тонкослойных хроматограммах транс-изомеры как неполярные соединения имеют гораздо большие значения Rf, чем соответствующие цис-томеры. [9]

На тонкослойных хроматограммах получают четкие пятна оранжево-красного цвета на желтом фоне, характеризующие степень оксиэтилирования каждой из полученных фракций жидкостного хроматографирования. При наличии в исходной пробе свободного полиэтиленгликоля сумма выхода экстрактов из всех секций ( с учетом поправок на испарение и на вымывание силикагеля) становится меньше 100 %, так как количественно вымывание из секций 1 свободного полиэтиленгликоля 25 мл метанола не происходит. [10]

Хроматограммы диафена ФП до ( 1 и после ( 2 фотооблучения. [11]

После Уф-облучения тонкослойная хроматограмма диа-фена ФП претерпевает существенные изменения. Так, на хро-матограмме появляются три зоны: первая, соответствующая основному веществу ( Rf 0 70); вторая зона, имеющая приблизительно одинаковую интенсивность с первой ( Rf 0 61); третья, растянутая зона, идущая от линии старта. [12]

Влияние используемых проявителей ( I - V на разделение эталонной смеси красителей ( слой силикагеля. [13]

Из фотографии тонкослойной хроматограммы в УФ-свете ( рис. 152) видно, что этим методом удается получить важные результаты и при анализе спиртовых вытяжек лекарственного сырья. При использовании растворителя III глюкозиды остаются на точке старта. [14]

Количественная флуориметрия тонкослойных хроматограмм без их разрушения может быть выполнена двумя способами [236]: 1) путем измерения флуоресценции веществ, которые сами способны флуоресцировать или образовывать флуоресцирующие соединения после обработки их соответствующим реагентом; 2) путем обнаружения соединений на основании тушения ими флуоресценции вещества, предварительно нанесенного на слой сорбента. Установлено, что стандартизация времени на отдельных операциях значительно уменьшает ошибку определения. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5