Тонкослойная хроматограмма

Cтраница 3

Сравнение методом ХТС наиболее важных смол и бальзамов на тонкослойной пластинке шириной 40 см ( подробности в тексте.| Снятая в УФ-свете тонкослойная хроматограмма смол и бальзамов. Условия разделения и обозначения те же, что и на 100. [31]

На рис. 100 приведена тонкослойная хроматограмма некоторых смол и бальзамов, сфотографированная в видимом свете после нагревания. Зоны в большинстве случаев коричневые, фиолетовые или серые. [32]

Устройство для извлечения анализируемого вещества непосредственно из слоя сорбента. [33]

Известны методы количественной флуориметрии тонкослойных хроматограмм без разрушения слоя, а также радиометрический метод, позволяющий с помощью специальной аппаратуры определять содержание элементов в зонах. [34]

На рис. 88 приведены фотоденситометрические кривые тонкослойных хроматограмм альдегидных ядер из яичного лецитина, лецитинов спинного мозга крупного рогатого скота и лецитинов сои и пшеницы. [36]

Денситометрическая кривая тонкослойной хромато-граммы монопальмитина и моноолеина после восстановительного озонолиза.| Денситометрическая кривая тонкослойной хроматограммы 1 3-диолеина, 1 2-диастеарина и 1 3-дистеарина после восстановительного озонолиза. Сорбент силикагель Г. растворитель петролейный эфир ( т. кип. 40 - 60 - диэтиловый эфир ( 3 2. время анализа 40 мин. обнаружение. обугливание 50 % - ной серной кислотой при нагревании. Альдегидные ядра. А - из 1 3-диолеина. В-из 1 2-дистеарина. С - из 1 3-дистеарина. [37]

На рис. 88 приведены фотоденситометрические кривые тонкослойных хроматограмм альдегидных ядер из яичного лецигина, лецитинов спинного мозга крупного рогатого скота и лецитинов сои и пшеницы. [38]

Тонкослойная хроматограмма и электронные спектры продуктов бро-мирования. 1 2-ванадилдейтероэтиопорфирина. 3 4 - нефти фракции. [39]

Фракция, проявляющаяся на тонкослойной хроматограмме одним пятном, при бромировании дает, как правило, три хрома-тографически разделяющихся продукта, а именно: продукт с подвижностью, равной подвижности исходной фракции и соответствующий ванадилпорфиринам, не имеющим незамещенных пир-рольных положений, и два продукта с большей подвижностью, соответствующих моно - и дибромпроизводным ванадилалкилпор-фиринов. Эти продукты фиксируются на ТСХ как пятна красного цвета. Лишь в наиболее полярных фракциях ( Rf 0 2, иногда 0 24) отмечается четвертое красное пятно, соответствующее три-бромпроизводным. [40]

Для проявления LSD-25 на тонкослойных хроматограммах удобен несколько модифицированный реагент, приготовляемый растворением313 0 5 г я-диметил-аминобензальдегида в 5 мл 37 % - ной НС1 и 95 мл этанола. [41]

Существенный недостаток количественных методов анализа тонкослойных хроматограмм, основанных на измерении пропускания света, был связан с нелинейной зависимостью сигнала оптического детектора от количества вещества в хроматографи-ческом пятне. Эта нелинейность обусловлена специфическим законом прохождения света в рассеивающей среде, описываемым уравнением Кубелки - Мунка, и неоднородностью пластины по толщине слоя адсорбента. Последнюю можно учесть, измеряя оптические свойства подложки непосредственно в хроматографиче-ском пятне. Использование двухволнового метода спектрофото-метрического детектирования, когда излучение одной волны К поглощается и веществом, и адсорбентом, а другой волны Я2 - только адсорбентом, позволяет выделить сигнал, связанный с поглощением излучения только анализируемым веществом. Дальнейшая обработка сигнала детектора в соответствии с уравнением Кубелки - Мунка позволяет линеаризовать зависимость оптического сигнала от количества вещества в ТСХ. Поглощение света адсорбентом может быть учтено также при спектрофото-метрическом сканировании пластины на просвет и отражение. Эти принципы реализованы в лучших современных зарубежных денситометрах - флуориметрах. [42]

Приемы, используемые для консервации тонкослойных хроматограмм как таковых, относятся скорее к области лабораторной техники, чем к ведению записи эксперимента. Однако, поскольку фиксирование хроматограмм преследует ту же цель, авторы сочли целесообразным остановиться на способах фиксирования в настоящем разделе. [43]

Существенный недостаток количественных методов анализа тонкослойных хроматограмм, основанных на измерении пропускания света, был связан с нелинейной зависимостью сигнала оптического детектора от количества вещества в хроматографи-ческом пятне. Эта нелинейность обусловлена специфическим законом прохождения света в рассеивающей среде, описываемым уравнением Кубелки - Мунка, и неоднородностью пластины по толщине слоя адсорбента. Последнюю можно учесть, измеряя оптические свойства подложки непосредственно в хроматографиче-ском пятне. Использование двухволнового метода спектрофото-метрического детектирования, когда излучение одной волны К поглощается и веществом, и адсорбентом, а другой волны Ki - только адсорбентом, позволяет выделить сигнал, связанный с поглощением излучения только анализируемым веществом. Дальнейшая обработка сигнала детектора в соответствии с уравнением Кубелки - Мунка позволяет линеаризовать зависимость оптического сигнала от количества вещества в ТСХ. Поглощение света адсорбентом может быть учтено также при спектрофото-метрическом сканировании пластины на просвет и отражение. Эти принципы реализованы в лучших современных зарубежных денситометрах - флуориметрах. [44]

Страницы: 1 2 3 4 5