Тонкослойная хроматограмма

Cтраница 4

Нафторезорцин используется также для проявления тонкослойных хроматограмм. Пластинку опрыскивают и высушивают на воздухе в течение 30 мин. Затем прогревают при 90 С в течение 5 мин. [46]

Для обнаружения бесцветных веществ на тонкослойной хроматограмме с помощью какого-либо реагента раствор последнего распыляют через пульверизатор, сжатым воздухом или в виде аэрозоля. [47]

Минимально открываемое количество гардоприма на тонкослойных хроматограммах - 0 5 мкг, спектрофотометрическим методом - 5 мкг в фотометрируемом объеме. [48]

Для обнаружения фосфорорганических пестицидов на тонкослойных хроматограммах используют ацетоновый раствор бром-фенолового синего и азотнокислого серебра. [49]

Не следует путать проявление с опрыскиванием тонкослойных хроматограмм реагентами, которые образуют окрашенные производные и таким образом раскрывают присутствие разделенных компонентов. Этот процесс часто также называют проявлением ( окрашенных пятен), хотя его лучше называть обнаружением или выявлением. [50]

Большинство индикаторных реакций для липидов на тонкослойных хроматограммах примерно в 10 - 100 раз чувствительнее, чем на бумажных хроматограммах. [51]

Большинство индикаторных реакций для липидов на тонкослойных хроматограммах примерно в 10 - 100 раз чувствительнее, чем на бумажных хроматограммах. Некоторые из упомянутых выше реактивов для обнаружения, как, например, 2, 7 -дихлорфлуоресцеин и родамин В, не вызывают химического изменения липидов, что позволяет выделять последние методом ХТС. [52]

Многие фирмы выпускают оборудование для оптического детектирования тонкослойных хроматограмм. Это - - универсальная сканирующая установка фирмы Оптон ( Цейс, ФРГ - США), на которой можно работать в проходящем, отраженном свете, измерять флуоресценцию, гашение флуоресценции. Все операции полностью автоматизированы. Фирма Шимадзу ( Япония) выпускает сканирующие устройства ( модели CS-910, 920, 930, 9000) с двухволновым сканированием с интервалом 200 - 800 нм с использованием однолучевой системы с переменной и постоянной длиной волны, двухлучевой системы и флуориметра. Двухлучевая модификация позволяет количественно определять какое-либо вещество в хроматографическом пятне, в котором присутствует еще одно вещество. Фирма Камаг ( Швейцария) выпускает сканнеры, позволяющие измерять поглощение, флуоресценцию, гашение флуоресценции в варианте на отражение при круговом и антикруговом методах ТСХ с макро - и микро-щелью. [53]

Различные способы переноса вещества из слоя в бромид калия. [54]

Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порошок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180 и затыкают тампоном из стекловаты ( вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180 и заполняют ее порошком бромида калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180 и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом. [55]

Различные способы переноса вещества из слоя в бромид калия. [57]

Метод детектирования с перемещением источника внешнего нагрева вдоль тонкослойной хроматограммы перспективен при создании универсальных приставок к газовым хроматографам ( так же, как и способ детектирования с отбором сорбента), но также предполагает хорошее разделение методом ТСХ. Этот способ позволяет количественно определить в сканируемой зоне до 10 - 6 г вещества. Двумя другими методами ( с протягиванием хроматографической пластинки через детектор и с отбором части сорбента) минимальное количество определяемого вещества равно 10 - 6 - 10 - 7 г, но этот предел, по-видимому, может быть существенно уменьшен. [59]

Смесь перемешивают 6 ч до исчезновения на тонкослойной хроматограмме пятна исходного дикетона. Затем реакционную смесь встряхивают с раствором соляной кислоты ( 1: 10), бензольный слой отделяют, промывают водой, сушат сульфатом кальция, фильтруют и упаривают бензол. Остаток после упаривания бензола растирают с ацетонитрилом, выкристаллизовавшийся осадок отделяют путем фильтрования. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5