Тонкослойная хроматограмма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

Тонкослойная хроматограмма

Cтраница 2


16 Полярограммы экстрактов из яблок ( измерения по отношению к донной ртути. [16]

Элюат с тонкослойной хроматограммы упаривают досуха и количественно переносят в полярографическую ячейку одним миллилитром фона. После удаления кислорода раствор поляро-графируют.  [17]

Количественный анализ тонкослойных хроматограмм можно осуществлять, исходя из размера пятен, так как площадь пятна зависит от количества элемента, нанесенного на слой носителя. Площадь пятна зависит также от активности сорбента-носителя, толщины его слоя и объема наносимого раствора.  [18]

Количественный анализ тонкослойных хроматограмм при двухкоор-динатном сканировании точечным световым зондом [25] основан на формуле ( 7), из которой следует, что, используя значения ст, ах и av, можно точно определить содержание вещества в хроматографическом пятне. Эти параметры легко определяются из денситограмм ( флюорограмм) вещества при сканировании хроматографического пятна точечным световым зондом вдоль и поперек направления движения элюента по хроматографиче-ской пластинке.  [19]

20 Влияние используемых проявителей ( I - V на разделение эталонной смеси красителей ( слой силикагеля. [20]

Из фотографии тонкослойной хроматограммы в УФ-свете ( рис. 152) видно, что этим методом удается получить важные результаты и при анализе-спиртовых вытяжек лекарственного сырья. При использовании растворителя III глюкозиды остаются на точке старта.  [21]

Количественный анализ тонкослойных хроматограмм можно осуществлять, исходя из размера пятен, так как площадь пятна зависит от количества элемента, нанесенного на слой носителя. Площадь пятна зависит также от активности сорбента-носителя, толщины его слоя и объема наносимого раствора.  [22]

Количественный анализ тонкослойных хроматограмм при двухкоор-динатном сканировании точечным световым зондом [25] основан на формуле ( 7), из которой следует, что, используя значения ст, ах и 0У, можно точно определить содержание вещества в хроматографическом пятне. Эти параметры легко определяются из денситограмм ( фляюрограмм) вещества при сканировании хроматографичеекого пятна точечным световым зондом вдоль и поперек направления движения элюента по хроматографиче-ской пластинке.  [23]

Для сканирования радиоактивных тонкослойных хроматограмм используют обычно счетчики Гайгера - Мюллера различных систем, которые автоматически медленно и равномерно перемещаются относительно хроматограммы. При регистрации выходного сигнала прибора получаются пики, соответствующие отдельным зонам на хроматограмме. Параллельно с этим локализация зон на хроматограмме может быть выполнена опрыскиванием реагентами, образующими с исследуемыми веществами окрашенные соединения.  [24]

При рассмотрении круговых тонкослойных хроматограмм различных настоек в ультрафиолетовом свете характер флуоресценции был до того ярок и специфичен для каждой настойки, что мы решили это свойство использовать для экспресс-анализа в условиях аптеки.  [25]

Техника радиоавтографии для тонкослойных хроматограмм идентична используемой для бумажных лент. Для радиоавтографического фиксирования пятен используют обычно рентгеновскую пленку, которая контактируется определенное время с хромато-графической пластинкой, а затем проявляется обычным способом. При этом применяют держатели специальной конструкции.  [26]

27 Хроматограммы разделения методом тонкослойной хроматографии индивидуальных метилоктадеценоатов с различным положением и геометрической изомерией двойной связи ( положение двойной связи совпадает с номером образца на рисунке. [27]

Как видно из тонкослойной хроматограммы ( рис. 23), индивидуальные цис - и транс-изомеры метилоктадеценоатов с положением двойной связи, начиная от 2 - до 17-го атома углерода ( пятна отмечены штриховкой), располагаются на параллельных кривых. Предположительные места нахождения отсутствующих изомеров ( пятна без штриховки) определены по аналогии с данными, полученными для позиционных изомеров оксистеаратов [ 3181, кето - и ацетоксистеа-ратов, оксистеариловых спиртов и диацетатов [319] при разделении их в тонком слое силикагеля.  [28]

При работе с тонкослойными хроматограммами необходимо помнить об опасности нарушить слой адсорбента. В связи с этим удобнее применять готовые пластинки, которые обладают большей механической прочностью. В любом случае не следует допускать передвижений пленки по поверхности тонкослойной пластинки.  [29]

Цианокс обнаруживается на тонкослойных хроматограммах по подавлению энзима холинэстеразы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5