Хроматографирова-ние

Cтраница 2

Изменение концентрации с компонента газовой фазы в поперечном слое хро-матографической колонки. [16]

Допустим, что в реальных условиях процесс хроматографирова-ния газовой смеси отвечает условиям, близким к равновесным. Тогда мы можем полагать, что газ протекает через хроматографическую колонку с такой скоростью, которая обеспечивает установление термодинамического равновесия. В этом случае мы должны допустить отсутствие диффузии газа вдоль потока и внутрь зерен адсорбента, а также не учитывать кинетику адсорбции и десорбции. [17]

Если это условие будет выполнено, при дальнейшем хроматографирова-нии того же количества газовой смеси при меньших расходах водорода, очевидно, не потребуется изменять чувствительность регистрации. [18]

Приготовление пластинок с тонким слоем силикагеля, порядок хроматографирова-ния осуществляют так же, как описано на стр. [19]

Применение метода абсолютной калибровки предусматривает воспроизводимость рабочих условий хроматографирова-ния и детектирования. При калибровке по высотам пиков это относится к температуре колонки, детектора и дозатора, скорости потока газа-носителя, перепаду давления в колонке и эффективности разделения колонки. При калибровке по площадям пиков важно лишь постоянство скорости потока газа-носителя. [20]

Зависимость скорости гидрогенолиза втилцвклопентана ( I и метшщиклогексана ( II от времени контакта с катализатором Ru / C. [21]

Углеводороды, использованные в работе, предварительно очищались хроматографирова-нием на силикагеле и ректификацией на высокоэффективных колонках. [22]

Количественно олефины выделяют либо в результате многократного повторения процесса хроматографирова-ния для одного и того же сырья, либо при очень малых нагрузках на силикагель. [23]

При анализе жидких смол и лаков в большинстве случаев образец может подвергаться непосредственному хроматографирова-нию без предварительного разделения. Методы прямого анализа основаны на быстром испарении летучих веществ из полимеров. Такие методы менее длительны и трудоемки, однако ошибка определения может достигать значительной величины вследствие неполноты выделения летучих, удержания части растворителя в пленке высохшего полимера, а также разложения смолы. [24]

Исследование органического вещества начинается с его очистки обычно перегонкой, перекристаллизацией или хроматографирова-нием. [25]

Длительность разделения сложных смесей можно уменьшить, изменяя свойства подвижной фазы в процессе хроматографирова-ния так, чтобы коэффициенты распределения сильнее сорбируемых компонентов были снижены в последней стадии разделения. [26]

Через 24, 48, 70 и 94 часа в них проводились биологические испытания и хроматографирова-ние. [27]

Параметры хроматографиче. [28]

К предварительно проанализированной пробе количественно добавляют один из компонентов, присутствующих в пробе, и повторяют хроматографирова-ние. Метод может применяться в нескольких вариантах. Он является частным случаем методов абсолютной калибровки и внутреннего стандарта. [29]

Поэтому, приступая к анализу незнакомой смеси, следует прежде всего нутем изменения в широких пределах условий хроматографирова-ния ( природы неподвижной фазы, колонки, температуры и скорости газа-носителя) убедиться в однозначном определении числа компонентов, составляющих анализируемую смесь. [30]

Страницы: 1 2 3 4