Хроматографирова-ние

Cтраница 4

Необходимо отметить, что движение подвижного растворителя по бумаге может быть как нисходящим, так и восходящим. После того, как хроматографирова-ние заканчивается, полосу бумаги высушивают и затем проявляют ( опрыскивают) реактивом, дающим цветную реакцию с анализируемыми соединениями. [46]

Зависимость R / стандартного и исходного растворов от температуры.| Определение содержания паратолуилового эфира в диметилтерефталате. [47]

При изменении температуры в процессе хроматографирова-ния величина Rf изменяется. Поскольку коэффициент распределения в системе зависит от температуры, причем с увеличением температуры значение Rf увеличивается, скорость продвижения зоны возрастает и опыт проходит быстрее. [48]

Если измерение молекулярных весов дополняет метод ИК-спектроскопии, то метод хроматографирова-ния летучих продуктов является дублером метода масс-спект-рометрии. [49]

Сергиенко и Лебедев [145] выделили из девонской нефти Ромаш-кинского месторождения фракции твердого парафина, отвечающие по константам индивидуальным парафиновым углеводородам С21 - Сзо нормального строения. Предельные углеводороды нефти, выкипающие выше 340 С, были выделены двухкратным хроматографирова-нием на крупнопористом активированном силикагеле. После разделения предельных высокомолекулярных углеводородов на твердые и жидкие с помощью избирательных растворителей и охлаждения твердые углеводороды подвергались карбамидной обработке. [50]

Сергиенко и Лебедев [145] выделили из девонской нефти Ромаш-кинского месторождения фракции твердого парафина, отвечающие-по константам индивидуальным парафиновым углеводородам C2i Сзо нормального строения. Предельные углеводороды нефти, выкипающие выше 340 С, были выделены двухкратным хроматографирова-нием на крупнопористом активированном силикагеле. После разделения предельных высокомолекулярных углеводородов на твердые и жидкие с помощью избирательных растворителей и охлаждения твердые углеводороды подвергались карбамидной обработке. [51]

Заполнение колонки еще более мелкими, плохо осаждающимися зернами ионита ( менее 40 мкм) или просто мелкими, но неоднородными по размеру зернами производных целлюлозы ( когда может происходить фракционирование зерен по размеру) можно ускорить, проталкивая густую суспензию в колонку потоком буферного раствора из удлинительной колонки. Скорость потока буферного раствора должна быть равна скорости перемещения подвижной фазы в процессе хроматографирова-ния. Очень мелкие, неосаждающиеся зерна ненабухающих поверхностно-пористых или макропористых ионитов для жидкостной хроматографии высокого давления вводят в длинную колонку в сухом состоянии, слегка постукивая по стенкам колонки. Воздух между зернами удаляют из колонки, прокачивая через нее элюент под высоким давлением. Ионообменные производные полидекстрана вводят в виде жидкой, но не слишком ( разбавленной пасты в почти пустую колонку ( 1 см буферного раствора на дне колонки), закрытую снизу. [52]

Страницы: 1 2 3 4