Хроматографирова-ние
Cтраница 3
Ацетиленовый енамин ( VI) даже в мягких условиях образуется в виде смеси цис - и тер тс-изомеров, которые удалось разделить хроматографирова-нием на колонке с окисью алюминия; отнесение конфигурации было сделано на основании их ИК - и ПМР-спектров. [31]
 |
Схема прибора для хромато-графирования горизонтальным проточным методом на закрепленном слое.| Схема прибора для круговой хроматографии в тонком слое. [32] |
К комплекту для ТСХ КТХ-01 прилагается специальное устройство для автоматического поддержания градиента в составе растворителя, резервуар для хранения градиентных растворов, а также специальная камера для градиентного хроматографирова-ния. [33]
Процесс получения чистых газов складывается из следующих операций: приготовление сорбентов для хро-матографической колонки; заполнение колонки сорбентом и подготовка ее к работе; введение в колонку пробы очищаемого газа; проведение цикла хроматографирова-ния; сбор фракций и анализ полученного газа. [34]
Хроматографирова-ние осуществляют при - 20 С в камере, насыщенной парами толуола ( или ксилола), стенки камеры выложены пропитанной этим растворителем фильтровальной бумагой. Первое элюирование проводят до половины, второе - до 3 / 4, а третье - до конца поля ( финишная линия), испаряя растворитель после каждого элюирования током подогретого воздуха. Проявляют пластинку, обрызгивая раствором хлорсульфоновой кислоты и выдерживая в сушильном шкафу при 200 С до потемнения пятен. [36]
При колебании температуры в помещении разделение алкалоидов плохо происходит. Хроматографирова-ние в термостате дает очень четкое их разделение. [37]
Выходящий в фильтрат раствор имеет бледноголубое свечение. Повторное хроматографирова-ние полученных фракций показывает, что они состоят из индивидуальных веществ. [38]
В качестве примера на рис. 121 приведена хроматограмма деа-роматизированной фракции 200 - 250 С нефти Русского месторождения до и после гидрокрекинга. Условия хроматографирова-ния: температура колонки 140 С; избыточное давление водорода 0 8 кгс / см; внутренний диаметр медной колонки 0 35 мм; неподвижная фаза - ликопан. [39]
Таким образом, на первый план снова выступает проблема исследования конденсированных систем. Разработаны методы хроматографирова-ния при высоких давлениях с применением высокодисперсных сорбентов в капиллярных колонках, непроницаемых при обычных условиях. Преимущества таких методов исследования неоценимы. Это - микрометоды с большой разрешающей способностью и высокой скоростью анализа, оснащенные современными детектирующими устройствами - проточными кюветами с исключительно малыми объемами, что важно для улучшения разрешающей способности. Применение оптических - спектроскопических, рефрактометрических -, полярографических, кондуктометрических и высокочастотных анализаторов, фотометрических, различных ионизационных детекторов в комбинации с автоматическим вводом цветных индикаторов снова выводит жидкостную хроматографию в первые ряды хро-матографических методов. [40]
После окончания хроматографирова-ния и высушивания хроматограмму проявляют, опрыскивая полоски бумаги для открытия Ва2 и Sr2 раствором родизоната натрия и для открытия Са 2 - спиртовым раствором ализарина. [41]
При диаметре диска 20 см время прохождения подвижного растворителя 16 часов. По окончании процесса хроматографирова-ния хроматограммы просушивают и проводят детектирование жирных кислот. Способ круговой хроматографии может быть применен для разделения смеси жирных кислот любого биологического происхождения. [42]
 |
РСК - идентификация органических соединений азота. [43] |
Следует отметить, что хроматографирова-ние и идентификация реакционноспособных аминоспиртов, особенно в сложных композициях загрязнений воздуха, является трудной задачей при использовании традиционных хроматографических приемов. [44]
 |
Схемы хроматограмм. [45] |
Страницы: 1 2 3 4