Последующее хроматографирование
Cтраница 1
Последующее хроматографирование на капиллярной колонке, покрытой ХНФ ХЕ-6 ( К-валин - ( К) - а-фенилэтиламидом ( хромпак), при 170 С с водородом в качестве газа - Носителя позволяет разделить полученные производные с прекрасным разрешением. [1]
Электрофорез с последующим хроматографированием осуществляется следующим образом. [2]
 |
Схема прибора для получения круговой хромато-граммы.| Форма бумаги.| Схема камеры для получения нисходящей хроматограммы. [3] |
При электрофорезе с последующим хроматографированием на бумагу, пропитанную раствором электролита, наносят каплю анализируемого раствора и проводят электрофорез, подключая концы листа бумаги через электроды к источнику постоянного тока. После окончания электрофореза бумагу вынимают из прибора, сушат и переносят в камеру для хроматографирования по способу восходящей или нисходящей хроматографии. После окончания хроматографирования бумагу проявляют и проводят качественные и количественные определения. Метод раздельного электрофореза и хроматографирования позволяет проводить эти две операции при различных значениях рН, что улучшает возможности разделения. [4]
Кислотный гидролиз водной фазы щелоков с последующим хроматографированием на бумаге показал, что во всех гидроли-затах присутствуют уроновые кислоты, ксилоза и арабиноза. Галактоза содержится только в первых шести варках. Глюкоза же не выявляется до третьей или четвертой варки. [5]
Метод основан на экстракции определяемых соединений хлороформом с последующим хроматографированием в слое окиси алю-диния. [6]
Это удается при сочетании разложения бихромата пергидролем с последующим хроматографированием. [7]
 |
Пирограммы полиэтилена различных марок и сополимеров. Приведены участки, содержащие пики фрагментов Ci - C8 ( длина колонки 10 м, скорость нагрева 1 С / мин. [8] |
В работе [179] на основании данных пиролитического гидрирования с последующим хроматографированием показано, что после пика Сю максимумы остальных пиков различны для полиэтилена низкой и высокой плотности. Найдено, что в случае полиэтилена низкой плотности максимальные пики наблюдаются для соединений Си и Ci8, в то время как для полиэтилена высокой плотности максимумы пиков приходятся на С ] 5, Сао-22, а также на более тяжелые углеводороды. Хотя в работе [181] не рассматривались пирограммы на участке после пика С2о, в ней также было показано, что максимумы пиков Си и С15 для этих полимеров различаются. [9]
Сочетание с диазотированным / г-нитробензолазодиметоксианилином ( Гефтман [1, 2]) и последующее хроматографирование образующихся продуктов затруднительно. [10]
Идентификация вещества по индексу удерживания производится путем хроматографирования соединения с последующим хроматографированием в тех же условиях двух соседних алка-нов, выбранных в качестве стандарта. Результаты анализа по индексу удерживания оказываются более надежными, чем по удерживаемому объему, так как индекс удерживания является более индивидуальной характеристикой вещества. Индексы удерживания многих веществ при определенных температурах имеются в соответствующих справочных таблицах, что облегчает проведение качественного анализа. [11]
Результаты опытов по выделению фенолов из воды методом экстракции с последующим хроматографированием представлены на хроматограмме ( рис. 1); они свидетельствуют о довольно полном выделении фенолов из воды этиловым эфиром. [12]
Результаты опытов по выделению фенолов из воды методом экстракции с последующим хроматографированием представлены на хроматограмме ( рис. 1); они свидетельствуют о довольно полном выделении фенолов из воды этиловым эфиром. [13]
Метод основан на экстрагировании прометрина из пробы органическими растворителями и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Пятна прометрина обнаруживаются на пластинке при опрыскивании раствором бромфенолового синего и азотнокислого серебра. [14]
Метод определения продуктов превращения этилен-бис-дитиокарбаматов основан на экстракции их хлороформом с последующим хроматографированием в слое окиси алюминия. Обнаружение пятен производится смесью азида натрия и иода. [15]
Страницы: 1 2 3 4