Последующее хроматографирование
Cтраница 2
Используя сложную схему предварительного фракционирования растворителями и осаждения солями свинца с последующим хроматографированием на целлюлозных колонках), эти авторы выделили из продуктов ферментации ряд соединений, большинство из которых по свойствам совпадало с веществами, описанными ранее Робертсом. [16]
Метод основан на упаривании водных и водно-спиртовых вытяжек при разрежении и последующем хроматографировании в тонком слое. Реагентом для обнаружения пятен служит нингидрин. Значения Rf для полиэтиленполиа-минов: этилсндиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин - 0 72; 0 60 и 0 40 соответственно. [17]
Метод основан на экстракции препаратов органическим растворителем из модельных водных растворов с последующим хроматографированием в тонком слое силикагеля. [18]
Метод основан на предварительной экстракции из воды комплексных соединений цинка и свинца с дитизо-ном и последующем хроматографировании в тонком слое силикагеля. [19]
Метод заключается в добавлении к проанализированному образцу известного эталонного соединения ( метки) с последующим хроматографированием в тех же условиях и сопоставлением исходной и конечной хроматограмм. [20]
Деметилирование метилированных моносахаридов, полученных, например, при расщеплении метилированного полисахарида, с последующим хроматографированием на бумаге представляет удобный метод идентификации Сахаров в малых количествах. [21]
Метод заключается в добавлении к проанализированному образцу известного стандартного соединения ( метки) с последующим хроматографированием в тех же условиях и сопоставлением исходной и конечной хроматограмм. [22]
Метод заключается в добавлении к проанализированному образцу известного эталонного соединения ( метки) с последующим хроматографированием в тех же условиях и сопоставлением исходной и конечной хромато-грамм. Метод применяется для отождествления пиков соединений, присутствие которых ожидается в анализируемом образце. Однозначный отрицательный результат получается при несовпадении числа пиков на сравниваемых хроматограммах, причем на последней должно быть одним пиком больше. [23]
 |
Схема применения выносного испарителя. [24] |
Метод основан на предварительном статическом прогреве навески анализируемой пробы при 180 - 190 С и последующем хроматографировании испаренных примесей. [25]
Авторы работ i [142, 143] пришли к выводу, что результаты, полученные методом пиролитического гидрирования с последующим хроматографированием, хорошо согласуются с результатами измерения методами ИК-спектроскопии и облучения электронным пучком. [26]
 |
Стандартная шкала для построения калибровочной кривой. [27] |
Метод основан на образовании комплексного соединения иона кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия, экстракции образовавшегося комплекса хлороформом и последующим хроматографированием в тонком слое си-ликагеля. [28]
Лигносульфоновая кислота содержит около 5 % мономеров и димеров, которые могут быть частично разделены противоточ-ной экстракцией Крайга с последующим хроматографированием на флюоризиле и силикагеле. Один из выделенных Гленни мономеров, вероятно, является у-гваяцилаллилсульфонатом кальция, возможно, образовавшимся при сульфировании кониферилового спирта или родственной структуры в молекуле лигнина. [29]
Метод внутреннего стандарта основан на введении в анализируемую смесь определенного количества стандартного вещества, так называемого внутреннего стандарта и последующем хроматографировании приготовленной смеси. При обработке хроматограмм площадь каждого пика, умноженную на калибровочный коэффициент, сравнивают с площадью пика стандарта, калибровочный коэффициент которого принимают за единицу; концентрация стандарта в смеси известна. [30]
Страницы: 1 2 3 4