Cтраница 1
Жидко-жидкостная хроматография основана на распределении вещества между двумя жидкими фазами. В качестве неподвижной фазы используют воду или органический растворитель. В первом случае подвижной фазой является органический растворитель, во втором - водный раствор. Жидко-жидкостную хроматографию подразделяют на колоночную распределительную и бумажную. [1]
![]() |
Схема разветвления хроматографии. [2] |
Жидко-жидкостная хроматография представляет собой распределительную хроматографию. Анализируемое вещество удерживается за счет распределения между подвижной и неподвижной жидкостями. Необходимым требованием в этом виде хроматографии является нерастворимость неподвижной жидкой фазы в подвижной. Обычно в качестве неподвижной жидкой фазы используют воду, а в качестве подвижной - органические растворители. Одним из видов жидко-жидкостной хроматографии является бумажная хроматография. В качестве неподвижной фазы в бумажной хроматографии применяют воду, удерживаемую волокнами целлюлозы. [3]
Жидко-жидкостная хроматография также является эффективным методом разделения смесей окисленных жирных кислот и простагландинов на индивидуальные соединения. Однако большинство этих соединений не обладает существенным поглощением в области 220 нм, поэтому их необходимо предварительно превращать в производные, поглощающие в УФ-области. [4]
![]() |
Разделение смеси хлорбен-золов. [5] |
Методом жидко-жидкостной хроматографии в лаборатории Du Pont успешно разделены такие гербициды, как производные мочевины, хлорфеноксиуксусные кислоты, феноксиуксусная кислота и триазин. Выбор хроматографической системы зависит от растворимости соединения и природы его функциональных групп. Далее мы рассмотрим анализ двух типов гербицидов на двух хроматографи-ческих системах. Хотя гербициды по химической природе отличаются друг от друга, эти примеры могут служить исходными данными при выборе хроматографической системы. [6]
В жидко-жидкостной хроматографии жидкость, используемую в качестве неподвижной фазы, наносят на инертный носитель и через слой полученного наполнителя пропускают поток жидкости, применяемой в качестве подвижной фазы и не смешивающейся с неподвижной фазой. [7]
В жидко-жидкостной хроматографии контроль за температурой имеет важное значение для обеспечения требуемой растворимости анализируемого вещества в подвижной и неподвижной фазах. В твердо-жидкостной хроматографии отсутствует необходимость даже в таком регулировании температуры. Обычно даже нет необходимости в термостатировании колонок. [8]
Метод жидко-жидкостной хроматографии, являясь по существу распределительным, использует различную растворимость компонентов разделяемой смеси в подвижной и неподвижной фазах, причем для этого необходима взаимная нерастворимость фаз. [9]
![]() |
Разделение смеси хлорбен-золов. [10] |
Методом жидко-жидкостной хроматографии в лаборатории Du Pont успешно разделены такие гербициды, как производные мочевины, хлорфеноксиуксусные кислоты, феноксиуксусная кислота и триазин. Выбор хроматографической системы зависит от растворимости соединения и природы его функциональных групп. Далее мы рассмотрим анализ двух типов гербицидов на двух хроматографи-ческих системах. Хотя гербициды по химической природе отличаются друг от друга, эти примеры могут служить исходными данными при выборе хроматографической системы. [11]
В твердо-жидкостной и жидко-жидкостной хроматографии может иметь важное значение полярность растворителя, применяемого в качестве подвижной фазы. Понятие полярности очень трудно определить точно. Легче всего, вероятно, представить себе, что это такое, если расположить растворители в порядке возрастания их полярности. Например: я-октан, циклогексан, четы-реххлористый углерод, бензол, хлороформ, нитрометан, этилацетат, диэтиловый эфир, метилэтилкетон, тетра-гидрофуран, метанол, формамид и вода. Такая последовательность называется элютропическим рядом. [12]
Колонка в жидко-жидкостной хроматографии состоит из слоя тонко измельченного твердого вещества ( носителя), обычно инертного, на котором фиксируется неподвижная распределяющая фаза. Подвижная фаза протекает через колонку и, таким образом, на очень большой поверхности вступает в контакт с неподвижной фазой. При этом имеет место быстрое равновесное распределение растворенного вещества ( образца) между этими двумя фазами. Разделение компонентов образца возможно вследствие их различного распределения в подвижной и неподвижной фазах. [13]
Колонка в жидко-жидкостной хроматографии состоит из слоя тонко измельченного твердого вещества ( носителя), обычно инертного, на котором фиксируется неподвижная распределяющая фаза. Подвижная фаза протекает через колонку и, таким образом, на очень большой поверхности вступает в контакт с неподвижной фазой. При этом имеет место быстрое равновесное распределение растворенного вещества ( образца) между этими двумя фазами. Разделение компонентов образца возможно вследствие их различного распределения в подвижной и неподвижной фазах. [14]
Основной интерес к жидко-жидкостной хроматографии был проявлен исследователями, специализирующимися в газо-жидкост-ной хроматографии, таким образом, современную ЖЖХ считают одной из разновидностей ГЖХ. Например, описаны современные системы ЖЖХ, имеющие эффективность колонок и время анализа, сравнимые с таковыми в газовой хроматографии. Следовательно, современная ЖЖХ является аналогом ГЖХ. [15]