Cтраница 1
Бактериальная хромосома содержит около 4000 генов, которые могут транскрибироваться как независимо друг от друга, так и координированно. Независимая транскрипция гена возможна, если он обладает собственным промотором и терминатором транскрипции. При координированной транскрипции группа генов имеет общий промотор и общий терминатор и составляет один непрерывный участок ДНК; мРНК, инициируемая на общем промоторе, содержит информацию для синтеза нескольких полипептидов и называется полицистронной. Группа генов, которые транскрибируются совместно, называется о перо ном. [1]
Бактериальная хромосома подразделяется на ряд оперонов. Каждый такой оперон представляет собой совокупность генов, объединенных общим регулированием их выражения, а также тем, что эти гены контролируют синтез белков, функционально связанных друг с другом. Общая длина Яй-оперона соответствует 13 000 нуклеотидов. [2]
![]() |
Дальнейшее уточнение центральной догмы с учетом возможности репликации РНК. [3] |
Кольцевая бактериальная хромосома реплицируется в двух направлениях из одной и той же точки начала репликации. [4]
В бактериальных хромосомах часто видны пачки параллельных арок. По-видимому, это сопряжено с переходами золь - гель. Следует отметить, что в хромосомах высших организмов также видны модификации. [5]
![]() |
Механизм распределения бактериальных хромосом.| Модель организации нуклеотида Е. colt. [6] |
Модель строения бактериальной хромосомы должна объяснять также прохождение в клетке процессов транскрипции и трансляции. Согласно существующим представлениям суперспирализован-ные петли соответствуют неактивным в данное время участкам ДНК и находятся в центре нуклеоида. [7]
Ферменты синтезируются на бактериальных хромосомах. Моно и Жакоб в Пастеровском институте показали, что скорость синтеза фермента контролируется регуляторным геном хромосомы, а его структура - структурным геном. Оба гена пространственно разделены в хромосоме. [8]
На протяжении клеточного цикла бактериальная хромосома никогда не изменяет своей длины и толщины путем спирализации, а в расхождении дочерних хромосом не участвует система микротрубочек. Вообще микротрубочки, играющие столь многообразную роль в организации и функционировании эукариотической клетки, у прокариот до сих пор не были обнаружены. [9]
Для выяснения механизма репликации бактериальной хромосомы незаменимую роль сыграл анализ разнообразных мутантов, нарушающих репликацию ДНК - Синтез ДНК - функция жизненно важная, и мутации, инактивирующие ферменты синтеза ДНК, леталь-ны. [10]
Эти области были отождествлены с бактериальными хромосомами, так что число хромосом в образце определяли путем удвоения числа клеток, подсчитанных в камере Петрова - Хаузера. [11]
В автономном состоянии эписома не является частью бактериальной хромосомы и реплицируется ( самовоспроизводится) независимо, хотя и синхронно с ней. Способность обратимо включаться в состав хромосомы часто сопряжена с наличием в эписомах мигрирующих генетических элементов. [12]
Эксперименты по переносу синтетического гена в бактериальную хромосому открывают новую возможность для синтеза биологически активных пептидов. [13]
Мигрирующие элементы могут встраиваться в разные участки бактериальной хромосомы или мигрировать с бактериальной хромосомы на плазмиду; их репликация осуществляется под контролем тех же механизмов, что и у соответствующей хромосомы или плазмиды. IS-элементы содержат информацию, необходимую только для их переноса внутри клетки, никаких выявляемых признаков в них не закодировано. Транспозоны устроены более сложно: в них включены некоторые гены, не имеющие отношения к процессу транспозиции. Известны транспозоны, содержащие гены устойчивости к антибиотикам, ионам тяжелых металлов и другим ингибиторам. Для переноса мигрирующих элементов между клетками нужен переносчик, которым могут быть определенные плазмиды или фаги. Встраивание мигрирующих элементов в бактериальную хромосому оказывает мутагенное действие, так как при этом происходит включение фрагмента ДНК, приводящее к изменению порядка расположения нуклеотидов в триплете и, как следствие этого, нарушению процесса транскрипции. [14]
В прокариотной клетке ДНК может находиться и вне бактериальной хромосомы - в плазмидах, но последние не являются обязательными клеточными компонентами. [15]