Хромофор

Cтраница 1

Хромофоры такого типа редко встречаются в органических молекулах. Обычно хромофорная группа имеет элементы симметрии, запрещающие любую оптическую активность. Но если такой хромофор окружен асимметричными группами, то он становится оптически активным благодаря взаимодействию с асимметричным молекулярным окружением. Циклогексанон ( рис. 7, б) оптически неактивен, так как он имеет хромофор с плоскостью симметрии. [1]

Хромофоры - это функциональные группы, которые поглощают электромагнитное излучение независимо от того, возникает при этом окраска или нет. Так, карбонильная группа СО является хромофором, поглощающим в области 280 нм, в то же время ке-тоны - бесцветные вещества. В табл. 14.1 приведены примеры органических хромофоров, которые встречаются в полимерных соединениях. Использование ультрафиолетовой и видимой спектроскопии для исследования полимеров в значительной степени обусловлено наличием в молекулах полимеров некоторых из этих хромофорных групп. [2]

Хромофор - NH-С - S-R имеет в ультрафиолетовой области поглощение, очень похожее на поглощение ксантогенатов, как это и следует из подобия обеих групп. [3]

Хромофор, образованный псевдопорфириновым ядром, и атом кобальта должны быть асимметричны сами по себе, поскольку оптическая активность еще достаточно сильна, когда лиганды, присоединенные к атому кобальта в направлении, перпендикулярном плоскости ядра, одинаковы. Если считать, что асимметрические центры вне хромофора не могут привести к такому сильному круговому дихроизму, какой наблюдается ( эта гипотеза основана на изучении симметричных хромофоров, например карбонильной группы, помещенных в асимметричное окружение), то можно заключить, что кобальтикорриновое ядро не плоское, а изогнутое и поэтому не совмещается со своим зеркальным изображением. [4]

Спектры поглощения и КД [ Co ( R - pn ( NHs4 ] 3 ( - - - - - - - . [5]

Хромофор в этих соединениях имеет приближенно кубическую симметрию, хотя и с некоторым тетрагональным искажением за счет отличия Арп и ДМееп от ANHg. [6]

Хромофоры в этих соединениях рассматриваются как тетрагональные. Порядок компонент Е и А2 зависит от относительных величин Деп и Ах. В молекулярном поле симметрия ниже, чем D4ft, и Е - переход больше не вырожден. [7]

Хромофор в комплексе uc - [ Co ( gly) 3 ] имеет кубическое окружение, и, следовательно, полосы поглощения xAlg - 1Tlg и lAlg - 1T2g должны иметь гауссову форму без признаков расщепления в поле низкой симметрии. В противоположность этому хромофор в транс - [ Co ( gly) 3 ] имеет ромбическое окружение, и полоса поглощения, если и не расщеплена четко, должна быть заметно уширина. Действительно, оказалось, что спектры двух изомеров имеют эти особенности ( см. рис. 8 - 9), и на этом основании красная форма комплекса была отнесена к цис -, а пурпурная - к / праяс-конфигурации. [8]

Хромофор, носитель цветности, на всех схемах заштрихован. [9]

Хромофоры неодинаковы по своему влиянию на цветность. Так, в азобензоле ( см.) наличие азогруппы уже придает ему окраску. В то же время ароматические соединения, содержащие одну карбонильную группу ( альдегиды, кетоны) или одну этиленовую группу, не окрашены; соединение имеет окраску только при определенном сочетании нескольких таких групп. [10]

Хромофор быстро разрушается при обработке водными растворами щелочей. [11]

Хромофоры не одинаковы по своему влиянию на цветность. [12]

Окисление ( З - гидрокси-4 - кето-концевой группы каротиноидов. [13]

Хромофор, ответственный за поглощение каротиноида-ми видимого света, представляет собой систему сопряженных двойных связей ( гл. С увеличением длины полиеновой я-электронной системы стабильность первого возбужденного состояния повышается; при этом электронное возбуждение происходит легче, оно требует меньше энергии и осуществляется светом с большей длиной волны. [14]

Хромофор - атом или группа атомов либо система электронов в молекуле, которые главным образом обусловливают поглощение света в конкретном диапазоне УФ-спектра. [15]

Страницы: 1 2 3 4