Хромофор

Cтраница 2

Хромофоры - это функциональные группы, которые поглощают электромагнитное излучение независимо от того, возникает при этом окраска или нет. Так, карбонильная группа СО является хромофором, поглощающим в области 280 нм, в то же время ке-тоны - бесцветные вещества. В табл. 14.1 приведены примеры органических хромофоров, которые встречаются в полимерных соединениях. Использование ультрафиолетовой и видимой спектроскопии для исследования полимеров в значительной степени обусловлено наличием в молекулах полимеров некоторых из этих хромофорных групп. [16]

Хромофоры ( носители цветности) - атомные группировки, наличие которых придает соединению окраску. Характерной структурной особенностью хромофоров является наличие ненасыщенных атомов и двойных связей. Относительно более слабый хромофор - карбонильная группа СО. Еще более слабым, но весьма важным хромофором является двойная связь СС. [17]

Хромофор - функциональная группа, вызывающая поглощение электромагнитного излучения в УФ - или видимой части спектра. [18]

Хромофоры подразделяют на сильные и слабые. Для появления окраски часто бывает достаточно наличия в молекуле одного сильного хромофора. Если хромофорные группы входят в единую цепь сопряжения, то интенсивность окраски увеличивается. [19]

Поглощение при цветной пробе Гиббса. [20]

Хромофор А4 - кетона-3 в реакции Циммермана имеет, кроме того, максимум поглощения при 380 ммк. [21]

Хромофоры ( такие как двойные связи или арильные группы), расположенные рядом с карбонильной или с аминогруппой, избирательно поглощают излучение, что приводит к разрыву различных связей. [22]

Хромофоры ( носители цветности) - атомные группировки, наличие которых придает соединению окраску. Характерной структурной особенностью хромофоров является наличие ненасыщенных атомов и двойных связей. Относительно более слабый хромофор - карбонильная группа С О. Еще более слабым, но весьма важным хромофором является двойная связь С С. [23]

Поглощение при цветной пробе Гиббса. [24]

Хромофор Д4 - кетона-3 в реакции Циммермана имеет, кроме того, максимум поглощения при 380 ммк. [25]

Нитрозаминный хромофор легко приготовить; он характеризуется относительно небольшим поглощением и проявляет оптическую активность в области спектра, не перекрывающейся со спектром карбонильной группы. Следовательно, этот хромофор иногда может оказаться полезным для классификации эпи-меров в данном ряду, особенно если имеются ацетилированные амины. Однако, судя по данным табл. 7, он, по-видимому, не очень подходит для определения абсолютных конфигураций. [26]

Координационный хромофор CoN5O идентичен хромофору комплексов с мо-нодентатными аминокислотами. Из-за низкой молекулярной симметрии компонента Eg с более низкой энергией расщеплена и дает два перехода с противоположными знаками. [27]

Хромофор C N в азометинах имеет слабую полосу поглощения около 250 нм, которая становится оптически активной в диссимметрическом окружении. [28]

Дисульфидный хромофор ( - S-S -) играет важную роль особенно в химии и биохимии. [29]

Феноксазиноновый хромофор (6.67) содержится также в молекулах нескольких микробных пигментов, многие из которых имеют важные антибиотические свойства. [30]

Страницы: 1 2 3 4