Хромофор

Cтраница 4

Очень важным хромофором является хиноидная система. [46]

Спектры поглощения света фикоциаиином ( I, фикоэритрином ( II. [47]

Хромофорами простетических групп фикоцианина и фикоэритрина являются фикоцианобилин и фикоэритробилин соответственно. Однако ситуация не всегда столь проста; некоторые билипротеины содержат два различных хромофора, например фикоцианин из Rhodophyta включает как фикоцианобилин, так и фикоэритробилин. [48]

Все хромофоры, входящие в состав молекулы, вносят вклад в вращательную способность [ я ] при данной длине волны, причем даже те хромофорные группы, поглощение которых наблюдается в дальней ультрафиолетовой области, могут вызвать заметное вращение в областях, где обнаруживаются эффекты Коттона, обусловленные d - d - переходами. [49]

Этот хромофор удовлетворяет условиям, сформулированным в начале главы, и все же имеет два недостатка. [50]

Этот хромофор включает ряд атомов, образующих скрученную фигуру, где и происходит электронный переход ( как в гексагелицене, разд. Такие хромофоры могут давать очень большие вращения, так как их переходы имеют сильные электрические и магнитные диполь-ные моменты. [51]

Тетрагональное расщепление Tig - и Tag-полос для транс-и чыс - [ Со ( МН3 aClj ] ( без соблюдения масштаба. [52]

Когда хромофор имеет ромбическую голоэдрическую симметрию, различные модели, использующие аналогичные соображения, предсказывают, что порядок трех компонент обратен порядку напряженности поля по осям, которые преобразуются как компоненты переходов. Со ( МН3) зС13 ] компоненты, которые преобразуются как оси N-N, N - С1 и С1 - С1, увеличиваются по энергии именно в таком порядке. [53]

Ультрафиолетовый спектр поглощения бензола ( в циклогексане, на котором.| Влияние заместителей на поглощение, соответствующее бензольным связям. [54]

Термины хромофор и ауксохром вошли в употребление, до того как были поняты принципы, обусловливающие поглощение света органическими соединениями. Они выражали в качественной форме ту основную эмпирическую закономерность, что ненасыщенные группировки ( типа - СН СН -, - N N - , - С0и др.) придают соединению окраску, в особенности будучи сопряженными. Это и отражено в термине хромофор. Другая группа заместителей ( - NH2, - ОН, - С1 и др.) не придает окраски соединению, но увеличивает интенсивность цвета, обусловленного присутствием хромофоров. Они, таким образом, являются ауксох ромами. Такое разделение не является строгим; например, йодоформ окрашен в ярко-желтый цвет. [55]

Принципиальная схема оптической части двухлучевого. [56]

Если хромофоры разделены двумя или более метиленовыми группами, то сопряжение исчезает. Спектр таких молекул является аддитивной суммой спектров молекул, содержащих отдельные хромофоры. [57]

Эти хромофоры представляют собой системы с одной или несколькими двойными связями. [58]

Страницы: 1 2 3 4