Хромофор

Cтраница 3

Зрительный хромофор ретинен при облучении вспышкой дает долгоживущее возбужденное состояние, которое было предварительно идентифицировано как триплет. Исследования важны для проблемы первичных фотохимических процессов, происходящих в глазу. [31]

Спектры ДОВ ( кривые 1А, 1Б, КД ( 2А, 2Б н УФ ( 3. кривые А положительные, Б - отрицательные эффекты Коттонд. [32]

Хромофоры первого типа, как правило, дают интенсивные эффекты Коттона, знаки к-рых связаны с хиральностью самого хромофора. Примером внутренне диссимметричных хромофоров являются хромофоры, содержащие изолированные или сопряженные я-системы, скрученные вследствие наличия определенных структурных или конформационных требований, напр. При этом правоспиральная конформация сопряженных диенов обнаруживает положит, эффект Коттона, а левоспираль-ная - отрицат. Природа заместителей при двойных связях значительно слабее влияет на характер ДОВ и КД, чем хиральность хромофорной системы. [33]

Хромофор эфира азотистой кислоты имеет довольно сложную полосу поглощения между 350 и 400 ммк обычно с разрешенной тонкой структурой. [34]

Хромофором в молекуле малахитового зеленого является возникшее при окислении я-хиноидное кольцо. [35]

Хромофорами становятся линейные сопряженные л-системы значительно большей протяженности, чем у бутадиена. [36]

Хромофорами здесь являются азогруппы, ауксохромами - амино -, окси - и сульфогруппы. Этот азокраситель может быть получен азосочетанием Аш-кислоты с диазотированным анилином и диазотированным п-нитроанилином. [37]

Хромофорами здесь являются азогруппы, ауксохромами - ами-но -, гидрокси - и сульфогруппы. Этот азокраситель может быть получен азосочетанием Аш-кислоты ( см. § 129) с диазотированными анилином и п-нитроанилином. [38]

Хромофорами, поглощающими в ультрафиолетовой области, являются ароматические системы. Сам - - бензол дает полосу поглощения при 255, 204 и 184 им, интенсивность которых возрастает в указанном порядке ( ei 200, ег7900, Е360000), при этом первая полоса имет отчетливую, а вторая - слабо заметную колебательную структуру. Алкильные заместители приводят к батохром-ному смещению максимумов, но практически ие влияют на нх интенсивность. Однако еслн с бензольным кольцом сопряжен еще один хромофор, то в спектре появляются новые полосы, поскольку в такой системе есть возможность поглощения, связанного с электронным переходом. Полоса последнего обычно наиболее заметна в спектре замещенных бензолов в легко доступной области длин волн выше 220 нм. [39]

Хромофорами называют группы, которые обусловливают появление полос поглощения в электронных спектрах, хотя обычно химики под хромофорами понимают только ненасыщенные или ароматические звенья молекул. Ауксохромами называют атомы или группы, имеющие иесвязывающие электроны, орбитали которых перекрываются с орбиталя-ми тг-электронной системы главного хромофора молекулы; вследствие эффектов сопряжения ауксохромы изменяют положение максимума поглощения ( А. [40]

Схема электронно-колебательных уровней молекулы. S и S - сингулетные уровни, Т - триплетный. [41]

Хромофорами называют ненасыщенные химические группы ( например N0, СО, - N N -), с присутствием которых в молекуле красителя связывают его цветность. [42]

Другим хромофором, полезным для определения ориентации аминогрупп, является имино-орго-оксибензил-ьная группа в салицилиденовых производных, которые получают путем конденсации салицилальдегида с амином. [43]

Хромофором родопсина является 11-цыс-ретиналь, который под действием света изомеризуется [ схема ( 13 - 34) ] в полностью тракс-рети-наль. Последний отщепляется от белковой части молекулы - апобелка опсина, который дал. [44]

Рчень важным хромофором являются соединения с хиноидной структурой. [45]

Страницы: 1 2 3 4