Cтраница 4
Хюккеля, примененный к исследованию сопряженных орг. Для аром, углеводородов такой рцечег содержит всего лишь один параметр, характеризующий энергию я-взаимодействия соседних атомных орби талей. В методе Паризера - Парра - Попла ( метод ППП, 1953), в отличие от метода Хюккеля, явным образом рассматривается взаимод. [46]
Хюккеля расширяется за пределы ее исходных допущений. [47]
Хюккелей [9] сводится к следующим положениям. Ничего не известно относительно связи механизма реакции присоединения и реакции замещения, поэтому о том, идет ли присоединение в месте с более высокой или низкой электронной плотностью, можно судить лишь по расчетам влияния, оказываемого на распределение электронной плотности заместителем. [48]
Хюккеля и др. В основе его лежит представление о молекуле как о едином целом, а не просто совокупности отдельных атомов. Каждый электрон принадлежит всей молекуле в целом и движется в усредненном поле всех ее ядер и электронов. Состояние электрона рассматривается аналогично тому, как это делается по отношению к электрону в атоме. Вводятся молекулярные орбитали ( волновые функции электронов в молекуле), квантовые числа, характеризующие данную молекулярную орбиталь ( МО) и пр. Совокупность всех МО молекулы рассматривается как электронная конфигурация этой молекулы. Каждой волновой функции в молекуле соответствует определенная энергия, примерно равная энергии удаления электрона из молекулы при ионизации. [49]
![]() |
Циклические силикат-ионы Si30 - ( а и 816ОЦ - ( б. [50] |
Хюккеля на ароматичность, а также увеличивает гибкость циклов, поскольку Диффузные d - орбитали легче перекрываются, образуя неплоские циклы. [51]
Хюккеля; видно, что по краям цепи порядок связи выше. [52]