Центр - катализатор
Cтраница 1
 |
Результаты крекинга на свежем и дезактивированном катализаторах. [1] |
Центры катализатора и снижают в результате число работающих активных центров. Активность катализатора при этом снижается, но селективность остается неизменной. Отравление никелем, ванадием, железом, медью, свинцом мало влияет на кислотную активность катализатора, но приводит наряду с протеканием обычных реакций каталитического крекинга к катализу распада углеводородов на элементы, что резко увеличивает выход водорода и кокса. В наибольшей степени распад на элементы катализируют никель, кобальт и медь. Обычно сырье каталитического крекинга содержит железо, ванадий и никель. Отравляющее действие ванадия примерно в 4, а никеля - в 14 раз выше, чем железа. Помимо увеличения образования водорода и кокса тяжелые металлы ускоряют спекание пор катализатора. Влияние отложения металлов на поверхности катализатора очень велико. Так, при повышении содержания никеля в катализаторе от 0 010 до 0 017 % масс, для сохранения выхода кокса оказывается необходимым снизить глубину крекинга в такой степени, что выход бензина снижается с 48 9 до 43 9 % объемн. [2]
 |
Максимум спектра поглощения однократно. [3] |
Кат понимается активный электроноакцепторный центр катализатора. Этот процесс равносилен элементарной реакции одновалентного окисления. [4]
Очевидно, реакция проходит на кислых центрах катализатора, которые образуются при его приготовлении. [5]
В первом случае СО касается двух центров катализатора, а во втором одного. [6]
Топчиева и Юн-Пин [265] утверждают, что кислые центры алкщосшгакатного катализатора при реакции дегидратации неэффективны. [7]
Представления о поляризации связей в поле донорного и акцепторного центров катализатора приводят к простым закономерностям подбора катализаторов. [8]
Существующий механизм [1-3] основан на необходимости контакта олефина с протоно-донорными центрами катализатора. [10]
Для выяснения вопроса о свойствах энантиоморфных комплексов, образующихся между диссимметрическими центрами катализатора и молекулой мономера, целесообразен подход, который предложили Пайаро, Коррадини и др. [573, 574], исследовавшие диастереонэомерные комплексы олефинов с оптически активным комплексным соединением. [11]
Большинство же каталитических опытов было поставлено в условиях, когда а ктивные центры катализатора не полностью насыщены водородом и пропиленом и их заполнения можно варьировать, например, изменением давления водорода в газовой фазе. [12]
Таким образом, достаточно исчерпывающим качественным признаком наличия в структуре катализаторов крекинга сильных и слабых центров катализатора может, по-видимому, служить каталитический эффект, возникающий после прокаливания катализатора при 750 и последующего смачивания водой. Для катализаторов, содержащих большое количество АЬОз, в зависимости от метода приготовления возможно наличие тех и других центров, образованных частицами окислов различной дисперсности. [13]
Образующиеся метиленовые радикалы подвергаются полимеризации с образованием этена, адсорбированного на двух центрах катализатора. [14]
Константа скорости kQ обычно выбирается для условий, когда в активном состоянии находится максимальное число центров катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4