Cтраница 3
Если в сырье содержится 0 15 - 0 2 % тиоэфира, то активность катализатора, не обработанного сероводородом, значительно понижается, а обработанного сероводородом катализатора остается постоянной. Возможно, после обработки сероводородом дегидрирующие центры катализатора обладают сероустойчивой структурой. [31]
Основные отличия гидрокрекинга от каталитического крекинга заключаются в том, что общая конверсия парафинов выше в первом процессе, чем во втором. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидро-дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного механизма - инициирование цепи - при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге без водорода. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксовываются, так как алкены подвергаются быстрому гидрированию и не успевают вступать в дальнейшие превращения с образованием продуктов полимеризации и уплотнения. [32]
Основные отличия гидрокрекинга от каталитического крекинга заключаются в том, что общая конверсия парафинов выше в первом процессе, чем во втором. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидродегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного механизма - инициирование цепи - при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге без водорода. [33]
Основные отличия гидрокрекинга от каталитического крекинга заключаются в том, что общая конверсия парафинов выше в первом процессе, чем во втором. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидро-дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного механизма - инициирование цепи - при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге без водорода. [34]
Основные отличия гидрокрекинга от каталитического крекинга заключаются в том, что общая конверсия парафинов выше в первом процессе, чем во втором. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидро-дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного механизма - инициирование цепи - при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге без водорода. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксовываются, так как алкены подвергаются быстрому гидрированию и не успевают вступать в дальнейшие превращения с образованием продуктов полимеризации и уплотнения. [35]
Исследователи считают, что при адсорбции молекулы реагирующего вещества фиксируются на катализаторе, по крайней мере двумя точками, в резуль тате чего между активными центрами происходит деформация или растяжение связей с последующим их разрывом или перераспределением. Величина деформации адсорбированных молекул связывается с расстоянием между центрами катализатора ( А. А. Баландин), а именно: с увеличением расстояния усиливается натяжение, связи становятся рыхлее и тем скорее молекулы диссоциируют. [36]
Считают, что при адсорбции молекулы реагирующего вещества фиксируются на катализаторе по крайней мере двумя точками, в результате чего между активными центрами происходит деформация или растяжение связей с последующим их разрывом или перераспределением. Величина деформации адсорбированных молекул связывается с расстоянием между центрами катализатора ( А. А. Баландин), а именно, с увеличением расстояния усиливается натяжение, связи становятся рыхлее и тем скорее молекулы диссоциируют. [37]
В этой схеме предполагается, что гидрирование на модифицированных центрах катализатора ( МК) проходит со 100 % - ной стереоспецифичностью с образованием оптически чистого ( - ) - изомера продукта реакции, хотя в действительности стереоспецифичность реакции может быть и ниже. Гидрирование неионизированной формы на немодифицированных центрах ( К) протекает по молекулярному механизму с образованием рацемического продукта, а анион, предварительно образуя бис-р-дикетонатный комплекс с катализатором, также гидрируется в рацемический продукт. Однако можно считать, что такой бис-дикетонатный комплекс, обладая свойствами квазиароматической системы, является более устойчивым и будет гидрироваться с меньшей скоростью. Поэтому в дальнейших расчетах эта стадия не учитывается. [38]
Основные отличия каталитического крекинга от гидрокрекинга заключаются в том, что общая конверсия алканов при гидрокрекинге выше, чем при каталитическом крекинге. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидрирующих - дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. [39]
Основные отличия гидрокрекинга от каталитического крекинга заключаются в том, что общая конверсия парафинов выше в первом процессе, чем во втором. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидро - дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксо - Bi шаются, так как алкены подвергаются быстрому гидрированию и но успевают вступать в дальнейшие превращения с образованием продуктов полимеризации и уплотнения. [40]
Основные отличия каталитического крекинга от гидрокрекинга заключаются в том, что общая конверсия алканов при гидрокрекинге выше, чем при каталитическом крекинге. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидрирующих - дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного процесса - инициирование цепи, определяющая скорость всего процесса, - при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге. Продукты гидрокрекинга имеют предельный характер. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксовываются, так как алкены подвергаются быстрому гидрированию и не успевают вступать в дальнейшие превращения по пути полимеризации и уплотнения. [41]
Основные отличия каталитического крекинга от гидрокрекинга заключаются в том, что общая конверсия алканов при гидрокрекинге выше, чем при каталитическом крекинге. Это обусловлено легкостью образования алкенов на гидрирующих - дегидрирующих центрах катализаторов гидрокрекинга. В результате наиболее медленная и энергоемкая стадия цепного процесса - инициирование цепи, - определяющая скорость всего процесса, при гидрокрекинге протекает быстрее, чем при каталитическом крекинге. Продукты гидрокрекинга имеют предельный характер. Катализаторы гидрокрекинга практически не закоксовываются, так как алкены подвергаются быстрому гидрированию и не успевают вступать в дальнейшие превращения по пути полимеризации и уплотнения. [42]
Методом меченых атомов показано, что те же превращения в случае метилциклопропана протекают с большей скоростью. Предполагают, что раскрытие цикла с образованием алкена происходит на протонных центрах катализатора, а последующий мета-тезис - на координационно ненасыщенных ионах Мо4 по карбеновому механизму. [43]
Более медленную циклизацию метилэтил -, этилпропил - и дипропилсульфидов можно объяснить локировкой циклизующих центров катализатора легко крекирующимися продуктами распада указанных соединений. Меньшая скорость образования тиофена из диэтилсульфоксида или сульфона по сравнению с диэтилсульфидом, возможно, обусловлена протеканием конкурирующих реакций взаимодействия SO и SO2 групп с водородом, а также некоторым изменением состава катализатора в условиях этих реакций. Энергии активации циклизации почти всех изученных соединений близки ( табл. 61), что позволяет предположить одинаковый механизм превращения этих соединений в тиофены. [44]
Представляет интерес установить влияние металлов на коксообразование в процессе каталитического кре-к: инга. Элементы главных подгрупп I и II групп периодической системы Д. И. Менделеева снижают коксообразование вследствие нейтрализации кислых центров катализатора. [45]