Льюисовский центр

Cтраница 1

Льюисовские центры, обнаруживаемые после адсорбции пиридина, образуются также при откачивании цеолитов CuY при температуре выше 350 С. [1]

Льюисовские центры и протонированные льюисовские центры имеют большее значение. Вполне понятно, что адсорбция воды, по-видимому, из-за координации на льюисовских центрах приводит к отравлению катализаторов. [2]

Высокоактивные кислотные льюисовские центры вызывают разложение чувствительных веществ в процессе их разделения. Разложение пробы на окиси алюминия могут также вызывать кислотные или основные поверхностные реакции. В окиси алюминия, полученной из байерита, сохраняется некоторое остаточное количество байерита в форме алюмината натрия; рН водных суспензий такой окиси алюминия равен девяти, и поэтому ее называют основной. В полярных средах, особенно в воде, поверхностные центры алюмината натрия могут действовать как катионообменные центры, что может приводить к необратимой адсорбции катионных соединений, например к разложению чувствительных к щелочам соединений. [3]

Сопоставление результатов, полученных двумя газохроматографическими методами. [4]

Так называемые льюисовские центры определены, в сущности, недостаточно четко. Необходимо также установить, связаны ли ионизующие свойства дегидроксилированных цеолитов с какими-то Дефектами их структуры или с примесями железа ( в этом отношении большую пользу могло бы оказать исследование ионизующих свойств Fe - и РеМН4 - цеолитов. [5]

Кислотные свойства и каталитическая активность алюмосиликатных катализаторов. [7]

На определяющую роль льюисовских центров в изомеризации указывают и работы с дейтерированными катализаторами. Как и в гомогенном катализе, не найдено корреляции между дей-терообменом и изомеризацией, поскольку продукты изомеризации дейтерированы очень слабо. Показано, что отравление катализаторов основаниями ( Бренстеда или Льюиса) при достаточно высоких температурах приводит к аналогичному дезактивирующему воздействию. [8]

Вопрос об активности бренстедовских и льюисовских центров при каталитическом крекинге остается нерешенным. [9]

Согласно спектральным данным, льюисовские центры представляют собой трехкоординированные атомы алюминия; однако доказательств существования катионов кремния в окружении трех атомов кислорода пока явно недостаточно, поэтому структура дегидроксилиро-ванных участков цеолита Y еще точно не установлена. Следовательно, дегидроксилированным цеолитом Y мы будем называть цеолит, образующийся при удалении структурных гидроксильных групп, а льюисовскими кислотными центрами назовем возникающие при этом центры, способные к координационному взаимодействию с азотистыми основаниями. Пиридин адсорбируется на центрах обоих типов, но, по данным работы [47], основание более крупного размера, 2 6-диметилпиридин, селективно взаимодействует с центрами бренстедовской кислотности. [10]

Недостатком кластера как модели льюисовского центра является то, что все анионы в нем координируют единственный катион, в то время как в кристалле каждый из них поделен между несколькими катионами. Это обстоятельство может быть учтено, если в формуле ( VI. [11]

С она лимитируется числом льюисовских центров, а при Гакт 600 С - числом групп ОН. Эта закономерность фактически отвечает выдвинутому ранее предположению Ричардсона [85], согласно которому кислотность ОН-групп возрастает под влиянием многозарядных обменных катионов. [12]

Для независимого, определения бренстедовских и льюисовских центров гетерогенных катализаторов можно использовать ИК-апектроскопию адсорбированных на поверхности катализаторов молекул индикаторов, которые дают в ИК-спектрах характеристические полосы поглощения. [13]

Изменение интенсивности ( в условных единицах сигнала ЭПР тринитробензо-ла, адсорбированного на цеолите NH4 - Y, в зависимости от температуры вакуумирования. [14]

Рабо и др. [108] предположили, что льюисовские центры на La - Y и Се - Y идентичны центрам, образующимся на декатионированных цеолитах Y с дефицитом кислорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4