Бренстедовский центр
Cтраница 2
Исходная поверхность окиси алюминия имела только центры льюисовского типа; - бренстедовские центры не были обнаружены. Однако при хемосорбции муравьиной кислоты при 170 С центры льюисовского типа быстро исчезали и вместо них появлялись слабые бренстедовские центры благодаря протонам, образующимся при диссоциативной адсорбции муравьиной кислоты. [16]
 |
Спектры поглощения ФзС на цеолите 0 24 Na20 - 0 75 ( NH4 20 -. Al203 - 5 12 - Si02. 6 96 H20, подвергнутом термообработке в вакууме при температуре 250 ( 1 и 750 С ( 2. [17] |
Если придерживаться точки зрения, согласно которой ТФК реагирует лишь с бренстедовскими центрами, то после адсорбции ТФК в условиях вакуума при 20 или 100 С на образцах декатионированных цеолитов можно ожидать уменьшения интенсивности пика ТФК-иона в спектре ( 430 нм) при переходе к образцу с более высокой температурой предварительной термообработки в условиях вакуума. Согласно схеме термогенезиса активных центров, это соответствовало бы уменьшению числа бренстедовских центров. [18]
Так же, как и в случае других реакций, катализируемых бренстедовскими центрами, для получения измеряемой активности степень обмена протонов на эти катионы должна достигать 65 и 40 % соответственно. Скорость алкилирования зависит от содержания многозарядных катионов [171] и, следовательно, от концентрации протонов. [19]
ИК-спектроскопические исследования взаимодействия реагентов-оснований с катализатором кислотного типа показали, что на бренстедовских центрах высокой кислотности ( алюмосиликаты, цеолиты) образуются ионы карбония. [20]
ИК-спектроскопическое исследование взаимодействия реагентов-оснований с катализаторами кислотного типа показало, что на бренстедовских центрах высокой кислотности ( алюмосиликаты, цеолиты) образуются ионы карбония. [21]
Однако Уэбб ( 1959, 1960) считал, что в отсутствие растворителя бренстедовские центры неспособны к полной передаче протона для образования иона карбония. Полагают, что вместо этого на бренстедовских кислотных центрах возникает комплекс с переносом заряда, пли я-комплекс. По мнению Уэбба, ионы карбония связаны с лыоисовскими кислотными центрами ковалентной связью. [22]
Обсуждение всех опубликованных работ, посвященных сложному вопросу о том, льюисовские или бренстедовские центры ответственны за кислотность алюмосиликатов, выходит за рамки этой статьи. [23]
 |
ИК-спектры пиридина и воды на алюмосиликатном катализаторе. [24] |
Как ( видно из рисунка, при выдерживании катализатора в ларах воды доля бренстедовских центров растет. [25]
Отщепление гидрид-иона является необходимой стадией адсорбции изобутана, и следует отметить совместное действие льюисовских и бренстедовских центров, а также близкое сходство случаев гомогенного и гетерогенного катализа. [26]
Для алюмо-молибденовых катализаторов установлена корреляция между их общей кислотностью ( содержание и сила льюисовских и бренстедовских центров) и каталитической активностью. Добавление к катализатору небольших количеств диоксида кремния существенно повышало кислотность катализатора: одновременно на 45 % возрастал выход изопентана из w - пентана. Как и в случае чистого оксида алюминия, активность алюмо-молибденовых катализаторов связана со строением А Оз. [27]
Отщепление гидрид-иона является необходимой стадией адсорбции изобутана, и следует отметить совместное действие льюисовских и бренстедовских центров, а также близкое сходство случаев гомогенного и гетерогенного катализа. [28]
Перечисленные выше органические молекулы при адсорбции на льюи-совских центрах образуют катион-радикалы, а на бренстедовских центрах дают карбониевые ионы. [29]
 |
Колебательные полосы поглощения в ИК-спектрах пиридина ( П и 2 6-диметилпиридина ( ДМП. адсорбированных в виде ионов на бренстедовских и. лъюисовских ( Л кислотных центрах. [30] |
Страницы: 1 2 3 4