Кислотный центр
Cтраница 2
Количество кислотных центров, определенное различными методами, также различно. [16]
Количество кислотных центров, ответственных за их активность, с достаточной точностью определить не предоставляется возможным. [17]
Сила кислотных центров, определенная Бремером и Штейнбергом, значительно ниже этих величин, однако активность кремнемагнезиальных образцов, отнесенная к 1 мэкв кислотных центров, близка к активности, полученной нами. [18]
Наличие кислотных центров объясняется изомеризующую способность этих катализаторов. [19]
Число кислотных центров на катализаторе крекинга может быть определено различными способами. Один из способов состоит в суспендировании катализатора в бензине и титровании и-бутиламином. Полученная таким образом величина составляет примерно 0 5 миллиэквивалонта кислоты на грамм довольно активного катализатора. Однако оказывается, что все эти кислотные центры имеют неодинаковую, активность. [20]
Возникновение кислотных центров на поверхности алюмоси-ликатного катализатора может происходить различными путями. [21]
Сила кислотных центров и их распределение могут оказывать влияние не только на скорость химической реакции, но, кроме того, на распределение продуктов реакции. Например, олефины могут полимеризоваться на кислотных центрах умеренной силы до димеров или тримеров, в то время как на более сильных центрах они могут полностью коксоваться или совсем не реагировать на слабых центрах. [22]
Отравление кислотных центров АСК оказывает не одинаковое влияние на новообразование при превращении различных видов-сырья. [23]
Роль кислотных центров цеолитов в превращении циклогексана, в том числе в направлении дегидрирования, проявляется в том, что реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования протекают не только на щелочноземельных и редкоземельных формах, но и на Н - формах цеолитов. [24]
 |
Предполагаемая структура.| Предполагаемая структура бренстедовского кислотного центра. [25] |
Структуру бренстедов-ских кислотных центров можно представить следующим образом: координационное число атомов больше, чем необходимо для насыщения формальной валентности, и электронейтральность достигается присоединением ионов водорода. [26]
Роль кислотных центров цеолитов в превращении циклогексана, в том числе в направлении дегидрирования, проявляется в том, что реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования протекают не только на щелочноземельных и редкоземельных формах, но и на Н - формах цеолитов. [27]
Концентрацию кислотных центров определенной силы находили методом аминного титрования с различными индикаторами ( разд. Для алюмосиликата подобная величина намного меньше - всего лишь 0 02 ммоль / г. В интервале Н0 от 1 5 до - 1 эта разность еще более существенна. [28]
Сила кислотных центров поверхности твердого тела, согласно Уоллингу [ I ], определяется способностью поверхности переводить адсорбированные молекулы основания из нейтральной в сопряженную кис - - лотную форму. [29]
LaX содержит кислотные центры обоих типов. [30]
Страницы: 1 2 3 4