Кислотный центр

Cтраница 3

Вг - кислотные центры Брэнстеда; Ь - кислотные центры Льюиса; - S - поверхность с недостаточным количеством протонов. [31]

По-видимому, кислотные центры окиси магния не участвуют в реакции изомеризации. Как и на алюмосиликате, Н - D-обмен между бутеном и полностью дейтерированной поверхностью окиси магния был незначителен. Однако в отличие от алюмосиликата на окиси магния происходит очень быстрый Н - D-обмен между бутеном-1 и предварительно адсорбированным пердейтероаммиаком. Очевидно, механизм изомеризации бутена на окиси магния отличен от механизма изомеризации на алюмосиликате. Полученные результаты позволяют предполагать, что реакция может протекать по анионному механизму при котором кислотные центры катализатора не играют роли. [32]

Химическая природа кислотных центров еще недостаточно ясна. [33]

Изменение числа кислотных центров при получении катализаторов различными методами обусловлено изме-генйем глубины взаимодействия между компонентами. [34]

Зависимость относительного падения активности при крекинге алканов на цео-литсодержащем катализаторе от содержания изобутилена в продуктах. [35]

Наличие спектра кислотных центров, различающихся по их силе, было показано для алюмосиликатов и цеолитов неоднократно в работах [45-50], где спектр кислот ности был исследован при температурах 300 - 500 С, при которых протекают реакции углеводородов. [36]

На существование кислотных центров в полимерных сорбентах указано также в работе [30], где предлагается дезактивировать эти центры обработкой слабым раствором щелочи. [37]

Число таких кислотных центров определяют, титруя м-бутиламином суспендированный в неводной среде катализатор до изменения окраски красителя, адсорбированного на катализаторе. [38]

Зависимость активности изомеризации от состава катализатора. Yrm - степень достижения равновесного содержания лг-крезо-ла при изомеризации ге-крезола.| Зависимость количества. [39]

Однако число кислотных центров не является единственным фактором, определяющим активность катализатора. [40]

Проявление в спектрах хемосорбированного пиридина отравления поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов. [41]

Определение числа кислотных центров на поверхности требует знания коэффициентов поглощения полос колебаний связанных с этими центрами хемосорбционных комплексов. [42]

Зависимость активности цеолита NaHY в крекинге 2 3-диметилбутана при 400 С от температуры прокаливания.| Зависимость эффективной константы скорости крекинга кумола от величин, пропорциональных числу кислотных центров различной силы. [43]

Уменьшение числа кислотных центров при температурах прокаливания 450 - 550 С приводит к соответствующему снижению активности в крекинге кумола. [44]

Действительное строение кислотных центров алюмосиликатов и им подобных катализаторов все еще очень мало известно; о нем сейчас можно делать только предположения. Много еще предстоит поработать для выяснения этого вопроса. Особенно нуждается в исследовании влияние температуры на электронное сродство или кислотную силу упомянутых центров. Само собой разумеется, что изучение этих проблем представляет значительную трудность, но пока они не будут удовлетворительно разрешены, нельзя ожидать заметных успехов в выяснении тех вопросов, по поводу которых имеются разногласия. [45]

Страницы: 1 2 3 4