Cтраница 4
Изложенные представления о механизме реакции использованы в [512] для объяснения симбатности изменения скорости разложения CS2 на глиноземе и количества льюисовских кислотных центров на этом контакте, однако они, по-видимому, применимы и для трактовки механизма активации сероводорода. [46]
Исследование ИК-спектров адсорбированных СО и бензола выявило, что при промотировании цеолита НЦВМ оксидами цинка и хрома происходит изменение силы и концентрации Льюисовских кислотных центров, влияющих на выход ароматических углеводородов. Показано, что увеличение содержания в сырье тяжелых фракций снижает срок службы и производительность катализаторов ароматизации. [47]
Обменные катионы в цеолитах, расположенные в доступных для адсорбатов местах, способны взаимодействовать с основаниями и, таким образом, играть роль льюисовских кислотных центров. По своей силе такие центры уступают обычным льюисовским центрам. [48]
Уже сообщалось, что некоторые дегидрированные гели могут быть обработаны в водной среде ( например, при определении кислотности) без повторной гидратации льюисовских кислотных центров, но в большинстве случаев, как уже говорилось, повторная гидратация центров должна проходить очень быстро. Легкость удаления воды и повторная гидратация кислотных центров могут изменяться для различных гелей и зависеть от температуры и других условий. Было бы весьма желательно разобраться в кажущихся несоответствиях, которые наблюдаются в этой области. Внимание, проявляемое исследователями к исходным веществам, из которых готовится катализатор, и к особенностям методики его приготовления может помочь в этом отношении. [49]
Если расстояние между адсорбированной молекулой и поверхностной гидроксильной группой слишком велико, перенос протона оказывается невозможным, и взаимодействие оставалось аналогичным взаимодействию с льюисовским кислотным центром. [50]
Карбоний-ион с нентакоординированным атомом углерода, образовавшийся из изобутана на первой стадии алкилирования, представляет собой, по-видимому, довольно напряженную структуру, от которой льюисовский кислотный центр в состоянии оторвать два водородных атома совместно с электронной парой. [51]