Нуклеофильный центр

Cтраница 1

Нуклеофильный центр координируется с бором, образуя интерме-диат с избытком электронов на боре и уходящей группой у соседнего атома. Перегруппировка сопровождается нейтрализацией зарядов и выгодна энергетически. [1]

Нуклеофильный центр енаминов также может способствовать замещению галогенов. Эта реакция дает особенно хорошие результаты при использовании соединений с подвижным галогеном аллильного или бензильного типа иТпредставляет собой метод непрямого алкилирования кетонов. [2]

Элементы, для которых получены комплексы с оксидами фосфинов ( заштрихованы. [3]

Нуклеофильным центром в оксидах органических фосфинов является атом кислорода. Все это находит объяснение, если допустить существование я-связи в результате перекрывания орбиталей атома фосфора и 2 / 7-орбиталей атома кислорода. [4]

Нуклеофильным центром является ти-онный атом серы с избыточным отрицательным зарядом - 0 363 Отрицательные заряды на атомах азота и серы в тиазоловом цикле соответственно равны - 0 102 и - 0 072, следовательно, эн-доциклический атом серы практически не проявляет нуклео-фильные свойства. [5]

Нуклеофильным центром в молекуле тиомочевины является атом серы. [6]

Нуклеофильными центрами молекулы МВТ ТИОННОР формы являются атом серы ( - 0 103) и атом азота ( - 0 186) тиазо лового цикла. [7]

Второй нуклеофильный центр может возникать и за счет таутомеризации ненасыщенных связей под действием оснований, например фторид-иона. [8]

В качестве нуклеофильного центра может выступать атом углерода кратной связи. [9]

Однако поскольку нуклеофильным центром является гидразин, следует сравнивать величину kn с соответствующей величиной для гидразина. Такое сравнение позволяет заметить небольшой каталитический эффект, связанный с внутримолекулярным общим основным катализом. [10]

Естественно, что нуклеофильный центр находится и в пара -, в орто-положениях по отношению к оксигруппе. [11]

Молекулы же, содержащие только нуклеофильные центры, к которым относятся олефины, могут подвергаться только кислому катализу ( стр. [12]

В амидах кислот активность нуклеофильного центра на атоме азота подавлена в результате индукционного и резонансного влияния ацильного заместителя. Одновременно амиды обладают повышенной N - Н - кислотностью, что дает возможность применить основный катализ для повышения нуклеофиль-ности центра на атоме азота. [13]

Если сравниваются группы с разными нуклеофильными центрами, то нуклеофильность прямо пропорциональна их поляризуемости, например: F СГ Вг Г ( в воде) См. Третичные галоидные алкилы трудно реагируют по механизму 5 2 из-за пространственных препятствий, создаваемых алкильными группами при атаке нуклеофила со стороны, противоположной уходящей группе. Ацетат-ион более сильный нуклеофил, чем вода, но более слабый, чем гидроксил-ион. [14]

Если сравниваются группы с разными нуклеофильными центрами, то нуклеофильность прямо пропорциональна их поляризуемости, например: F СГ ВГ Г ( в воде) См. Третичные галоидные алкилы трудно реагируют по механизму 5 2 из-за пространственных препятствий, создаваемых алкильными группами при атаке нуклеофила со стороны, противоположной уходящей группе. Ацетат-ион более сильный нуклеофил, чем вода, но более слабый, чем гидроксил-ион. [15]

Страницы: 1 2 3 4