Cтраница 2
Образующийся карб-катион R стабилизуется нуклеофильным центром протонного растворителя. [16]
Избыточные отрицательные заряды на нуклеофильных центрах молекулы ис-формы остаются без изменений. Общая длина иоконфигурации молекулы равна 1 344 нм. [17]
В первом случае в енолят-ионе углеродный нуклеофильный центр мягче, чем кислородный, и поэтому выход продукта алкилирования по углероду выше, если кислотная часть электрофила R-X ( т.е. R) является более мягкой кислотой Льюиса. [18]
С другой стороны, активность нуклеофильного центра также невелика, так как вода, например, не присоединяется к альдегидам и кетонам за некоторыми исключениями ( стр. [19]
При наличии в соединении нескольких нуклеофильных центров стерические помехи могут изменить обычную направленность кватернизации, обусловленную электронными факторами. [20]
В сульфит-ионе атом серы является нуклеофильным центром, поэтому / этот реагент находит широкое применение для синтеза сульфокислот с помощью реакций нуклеофильного замещения и присоединения к кратным связям. Обычные пространственные ограничения для реакций типа SN2 действуют и в этих превращениях; эти реакции не удается провести при попытке замещения у третичного атома углерода: вместо реакции замещения происходит элиминирование. [21]
В сульфит-ионе атом серы является нуклеофильным центром, поэтому этот реагент находит широкое применение для синтеза сульфокислот с помощью реакций нуклеофильного замещения и присоединения к кратным связям. Обычные пространственные ограничения для реакций типа SN2 действуют и в этих превращениях; эти реакции не удается провести при попытке замещения у третичного атома углерода: вместо реакции замещения происходит элиминирование. [22]
Замещение может проходить, даже если нуклеофильный центр и группа, удаляющаяся в форме нуклеофильной частицы, находятся в одной и той же молекуле. Реакция такого типа, называемая реакцией Смайлса, облегчается сближением обеих групп. [23]
Алкилирующие агенты, способны реагировать с нуклеофильными центрами белковых молекул, нарушая главным образом синтез ДНК, в меньшей степени синтез РНК. В результате нарушается жизнедеятельность клеток, блокируется их митоз. Опухолевые клетки обладают высокой чувствительностью к этим веществам. В то же время производные бис ( Р - хлорэтил) аминов легко взаимодействуют с нуклеопротеида-ми клеточных ядер кроветворных тканей, угнетая процесс кроветворения. [24]
Гидроксид-ион присоединяется к о-формильной группе и создает внутримолекулярный нуклеофильный центр. Располагаясь в opmo - изомере по-соседству со сложноэфирной группой, этот центр активирует ее по механизму анхимерного содействия. [25]
Аминокислоты, содержащие, помимо а-аминогрушш, другие нуклеофильные центры, могут быть использованы в пептидном синтезе только после защиты этих центров. [26]
Следует ожидать, что более мягкий из нуклеофильных центров ( С по сравнению с О, N по сравнению с О, S по сравнению с N и так далее [503]) должен взаимодействовать с более мягкой кислотой RX. Этим объясняются наблюдаемые результаты, если ДОПУСТИТЬ, что процент реакции по различным анионным центрам аниона в дпполнрном апрогон-ном растворителе отражает присущие этим центрам относительные нуклеофильности. [27]
Поляризуемость групп играет важную роль при атаке нуклеофильного центра. [28]
О: -, который обладает двумя нуклеофильными центрами - атомами кислорода и азота. В условиях Sffl-реакции образующийся карбкатион взаимодействует с нитрит-анионом по атому кислорода, несущему отрицательный заряд. [29]
Диазотат-ионы относятся к амбидеитным аннонам с двумя независимыми нуклеофильными центрами - кислородом и азотом. [30]