Асимметрический центр

Cтраница 1

Асимметрический центр при реакции не образуется, а ацеталь гид-ролизуется в более мягких условиях, нежели тетрагидропиранило-вые эфиры. [1]

Асимметрические центры в этих цепях в действительности являются псевдоасимметрическими, так как концы цепей пока не принимаются во внимание, поэтому такие полимеры не будут оптически активными ни фактически, ни потенциально. Термин асимметрический сохраняется для полимерных структур ( как и для малых молекул), не имеющих элементов симметрии, даже вращательных или трансляционных. Термин диссимметрический используется для описания структур, которые не могут быть совмещены со своим зеркальным изображением, но могут содержать оси вращательной или трансляционной симметрии. Изотактическая последовательность не является ни асимметрической, ни диссимметрической, поскольку может быть совмещена со своим зеркальным изображением; она обладает трансляционной симметрией, но не имеет осей симметрии. [2]

Асимметрический центр, находящийся рядом с карбонильной группой, при восстановлении HD изменяется. [3]

Спектры поглощения ( - - - - - и кругового дихроизма. [4]

Асимметрический центр находится рядом с атомом азота, но удален на один атом от координированного кислорода. [5]

Асимметрический центр при этом не затрагивается и, следовательно, конфигурация, а с ней и оптическая активность сохраняются. При обработке полученного тозилата раствором аммиака в диметилформамиде происходит замещение по S 2 механизму, конфигурация обращается, но полученный 2-аминобутан остается оптически активным ( подробнее ом. [6]

Правило сек - [ IMAGE ] Правило секто. [7]

Асимметрический центр в 2-алкилазиридине обусловливает образование устойчивого асимметрического атома азота при стереоселективных реакциях М - галогенирова-ния. [8]

Вспомогательный асимметрический центр, который требуется при кинетическом методе расщепления, может присутствовать не только в расщепляемом веществе или реагенте, но также и в катализаторе или растворителе. [9]

Эпимеризация ментона и изоментона. [10]

Выражение асимметрический центр иногда используют для обозначения фокусной точки асимметрии, например асимметрически замещенного атома; синонимом этого выражения является диссимметричная группировка, о которой упоминалось ранее. [11]

Самый нижний асимметрический центр каждого из этих Сахаров, ( в глюкозе - GS) имеет такую же конфигурацию, как у D-глицеринового альдегида, вследствие чего все эти вещества относятся к D-ряду. D-эри-троза влево, является чисто случайным. [12]

Рассматривая различные асимметрические центры, имеющиеся в этих 1трех изомерах, и возможность их рацемизации при неферментативном окислении и восстановлении, Кауфман сделал вывод, что изомер образуется в том случае, когда фенилаланин гидроксилируется в 5 6-дигидросоединение. Дигидро-соединение может быть затем восстановлено до 5 6 7 8-тетрагидропроизводного в присутствии ТПН-Н и соответствующего фермента. [13]

Конфигурация асимметрического центра, несущего аминогруппу, легко устанавливается корреляцией с глутаминовой кислотой, в которую аминооксикислоты XX превращаются после элиминирования оксигруппы. [14]

Наличие асимметрического центра ( С) обусловливает неэквивалентность двух атомов фтора в CF2 rpynne. Известно, что константа вициналь-ного спин-спинового взаимодействия 19F - 19F очень мала ( 2 - 3 Гц), и поэтому не следует ожидать дальнейшего расщепления сигнала СР2 - группы. АХ / ВХ), что обусловлено природой Х - сигвала в этом спектре ( см. [2] в списке дополнительной литературы к гл. АВА-шеледош-телшо Стей, обозначенных М и R ( мезо - или рацемическая), но не могут встре. Это весьма неожиданно для полимера, полученного свободнорадикальной полимеризацией, тем более что сам полихл ортрифторзтилен характеризуется почти нерегулярным распределением конфигурационных последовательностей ( разд. [15]

Страницы: 1 2 3 4