Асимметрический центр

Cтраница 2

Конфигурация асимметрического центра, несущего аминогруппу, легко устанавливается корреляцией с глутаминовой кислотой, в которую аминооксикислоты XX превращаются после элиминирования оксигруппы. [16]

Конфигурация асимметрического центра не является абсолютно жесткой. Многие оптические изомеры, предоставленные сами себе, постепенно претерпевают аутораце-мизацию, превращаясь в смесь оптических антиподов. [17]

Конфигурация асимметрического центра аминокислот имеет существенное значение для проявления биологической активности как самих аминокислот, так и более крупных молекул, в состав которых входят аминокислоты. Многие лекарственные формы пептидной природы получают, модифицируя природный пептид D-аминокислотами с целью пролонгирования действия препарата, так как пептиды с D-аминокислотами становятся менее подверженными разрушающему действию пептидаз, узнающих только остатки L-аминокислот. Введение D-аминокис-лоты в пептид может, в зависимости от места модификации, пролонгировать активность или уничтожить ее, а в ряде случаев такое изменение структуры сообщает пептиду новую биологическую активность. [18]

Реакция затрагивает асимметрический центр, однако известно, что она идет с сохранением конфигурации. Стереохи-мический же результат оказывается следующим: из кислот ХХв и ХХг получается мезоформа диоксикислоты. [19]

Сближенность двух асимметрических центров в молекулах диастереомеров благоприятствует разрешению хроматографических пиков. Вейганд и др. [275] изучали разделение D - и L-аминокислот в виде дипептидов, содержащих вместо остатка пролина остатки аланина, валина, лейцина, изолейцина, метионина или фенил-аланина. [20]

Валентности обоих асимметрических центров имеют поэтому всегда одинаковое расположение. [21]

Обладая двумя асимметрическими центрами, 2 3 4-трифе-нилмасляная кислота существует в виде двух диастереомеров - трео - и эритро-форм, каждая из которых представляет собой рацемат, образованный парой оптических антиподов. [22]

Обладая двумя асимметрическими центрами, эта кислота существует в виде двух диастереомеров - трео - ( 140) и эритро - ( 44), каждый из которых представляет собой рацемат, образованный парой оптических антиподов. [23]

Соединение, содержащее асимметрический центр и способное существовать в двух вариантах, зеркальные изображения которых несовместимы. [24]

Присоединение дифенилдиазометана к ( - - ментиловому эфиру.| Асимметрическая гидрогенизация. [25]

В этом случае асимметрический центр не является частью кольца циклического переходного состояния, и поэтому не существует преимущества у одной конфигурации образующегося пинаколинового спирта по сравнению с другой: стерическое соответствие обоих диастереомерных переходных состояний ( а следовательно, и их свободная энергия) будет одинаковым. [26]

Так, именно асимметрический центр, с которым связана карбоментоксигруппа. [27]

Ортоэфиры Сахаров содержат дополнительный асимметрический центр, конфигурация которого не вызывает сомнений для трицикличе-ских ортозфиров, но требует специального изучения для бициклических аналогов. Определение конфигурации этих соединений выполняют с помощью метода ядерного магнитного резонанса. [28]

Пятый атом - сам асимметрический центр - необходим только по химическим причинам как связующий центр для четырех заместителей. Кстати, в настоящее время созданы модели, в которых такого центрального атома по существу нет ( см. стр. [29]

Пользуясь понятиями конфигурации асимметрического центра и ее обращения, можно построить упрощенные формальные модели, легко позволяющие найти количество диастереоизомеров в случае любого числа центров асимметрии. [30]

Страницы: 1 2 3 4