Асимметрический центр

Cтраница 3

Направляющее стерическое влияние асимметрического центра может в действительности передаваться на большие расстояния, когда использование молекулярных моделей не позволяет обнаружить ни связывания, ни отталкивания групп. [31]

При увеличении количества асимметрических центров в молекуле, число возможных оптически деятельных изомеров соответствует 2, где п-число асимметрических углеродных атомов. Количество рацемических модификаций составляет половину этого числа. [32]

Конфигурация вновь образующегося асимметрического центра определяется направлением подхода радикала магнийорганического соединения к карбонильной группе. Стороны группы С-О в этом случае диастереотопны, поэтому два направления подхода - со стороны наблюдателя или из-за плоскости чертежа - неравноценны. [33]

Причины стереохимической лабильности асимметрического центра не всегда понятны. Ментилбензоилформиат ( 46Б) при растворении в этаноле ( но не в эфире) претерпевает мутаротацию. [34]

Для установления конфигурации других асимметрических центров в молекулах аминокислот обычно уничтожают асимметрию у а-угле-родного атома и сравнивают конфигурацию оставшейся части молекулы и какого-нибудь другого соединения. Непосредственное сопоставление с конфигурацией а-углеродного атома может быть сделано лишь методами рентгеноструктурного анализа. [35]

Общий вид спектрополяримет-ра ВНИЭКИпродмаш. [36]

Если нитрогруппа находится вблизи асимметрического центра, получаются кривые Дисперсии вращения с аномалией вблизи 300 ммк. Измерения не очень удобны из-за сравнительно небольших величин вращения. [37]

Для установления конфигурации других асимметрических центров в молекулах аминокислот обычно уничтожают асимметрию у а-угле-родпого атома и сравнивают конфигурацию оставшейся части молекулы п какого-нибудь другого соединения. Непосредственное сопоставление с конфигурацией а-углсродпого атома может быть сделано лишь методами рентгеноструктурпого анализа. [38]

Фосфниовые лиганды с асимметрическим центром, не связанным с фосфором, легче синтезировать, чем катализаторы с хиральным фосфором, и они более разнообразны по структуре, а, следовательно, и по спектру каталитического действия. Ниже приведен ряд примеров использования родиевых катализаторов, содержащих такие лиганды. [39]

Соединения с двумя разными асимметрическими центрами существуют в виде двух диастереомеров, каждый из которых способен расщепляться на оптические антиподы. [40]

В каждом ряду имеются асимметрические центры у 3-го, 4-го, 8-го и 9-го атомов углерода и известны 4 изомера; все они родственны хиноток-сину ( I) и, следовательно, являются С8 и С9 эпимерами. [41]

В каждой цепи все асимметрические центры имеют ту же самую конфигурацию, которая может быть d или I. Конечно, в полимере имеется равное количество d - и / - цепей. Полимер таким образом рацемичен. [42]

Поскольку в формуле IX асимметрический центр отсутствует, и следовательно, не может сохраняться оптическая активность, авторы предположили, что аци форма имеет характер карбаниона. [43]

В этой схеме приведены асимметрические центры с их нумерацией в тио-фановом ядре. Знаком b отмечены атомы водорода, знаком х - заместители; вертикальная черта, разделяющая эти знаки, условно представляет собой главную плоскость молекулы. [44]

Некоторые замещенные аллены оптически активны благодаря молекулярной асимметрии. [45]

Страницы: 1 2 3 4