Атомарный центр

Cтраница 3

Из сопоставления свойств фосфоров NaCl - Ni, выращенных из расплава и активированных электрохимическим способом, следует, что длинноволновый спад полосы селективного поглощения активатора и оранжево-красная флуоресценция, возбуждаемая светом этой спектральной области в электрохимически активированных образцах, обусловлены атомарными центрами никеля: Об этом между прочим также свидетельствуют экспериментальные данные И. А. Парфиановича и Ф. А. Шипицына ( 310), не получившие в то время надлежащего объяснения. [31]

Кривые поглощения кристаллофосфоров КВг-In ( а и КВг-Sn ( 6. По оси ординат отложены значения оптической плотности. [32]

Работами автора и других исследователей, о которых речь будет ниже, бесспорно доказано, что изменения в спектрах поглощения и люминесценции кристаллофосфоров, возникающие под действием рентгеновых лучей, обусловлены захватом ионами активирующей примеси электронов и превращением ионных центров активатора в атомарные центры. Между тем совершенно оч ( видно, что отрицательные комплексы не могут играть роли электронных центров захвата. [33]

В последующих главах ( V, VI и VII) приведены результаты исследования природы и структуры центров свечения и центров захвата в щелочно-галоидных кристаллофосфорах, активированных ионами тяжелых металлов, и их изменения под действием рентгеновых и у-лучей, рассмотрены процессы образования атомарных центров свечения и механизм рекомбинационного свечения активированных щелочно-галоидных кристаллофосфоров. [34]

Максимумы полос поглощения атомарных центров серебра ( А и М - центров. [35]

Приведенные выше данные и соображения о строении атомарных центров показывают, что модель атомарного центра отличается от модели центра свечения, предложенной Зейтцем. Спектры поглощения атомарных центров обусловлены переходами электрона между уровнями энергии, принадлежащими всему микродефекту как единой системе, а не переходами между уровнями одной только активирующей примеси, как в случае ионных центров активатора. [36]

Атомарные центры могут быть образованы также и в ще-лочно-галоидных фосфорах, активированных таллием, хотя & этих фосфорах они обнаруживаются, по-видимому, значительно труднее, чем в других. Возможность образования атомарных центров в указанной группе фосфоров впервые показана в работе О. После продолжительного облучения кристалла КС1 - Т1 коротковолновым ультрафиолетовым светом в спектре поглощения обнаруживается новая полоса при 273 т а, которую Фи-алковская приписывает атомарным центрам таллия. Интенсивность полосы атомарного поглощения зависит от концентрации активатора и сильнее в спектрах тех кристаллов, в которых больше концентрация активатора. Щукин [316] обнаружили, что при облучении кристаллов CsJ - Т1 светом, соответствующим спектральной области длинноволнового края поглощения активатора, в их спектрах возникают полосы дополнительного поглощения, обусловленные активирующей примесью. При этом образуется устойчивая окраска кристалла, которая может быть получена также воздействием на кристалл рентгеновых или у-лучей. [37]

Следовательно, в щелочно-галоидных фосфорах указанные полосы обусловлены двумя различными видами атомарных центров. Оба вида атомарных центров отличаются между собой не только своими спектрами поглощения, но и по спектрам флуоресценции. Для А-центров в случае фосфоров NaCl - Ag характерна зеленая флуоресценция, тогда как для А - центров характерна флуоресценция оранжевого цвета. [38]

Аналогичные явления наблюдаются в щелочно-галоидных фосфорах, активированных никелем. Таким образом, и в этих фосфорах атомарные центры одинаково возникают как при аддитивном окрашивании, так и под действием рентгеновых лучей вследствие захвата ионами активирующей примеси добавочных электронов. [39]

В аддитивно окрашенном КС1 - Ag с концентрацией 0 0037 мол. Однако, так как в действительности в атомарные центры превращается только часть ионов серебра, то истинное значение силы осциллятора, конечно, больше указанного. Постоянство суммы коэффициентов поглощения в максимумах F - и Л - полос при различных концентрациях активатора свидетельствует о том, что сила осциллятора для / - центров и атомарных центров серебра примерно одинакова. [40]

Описываемые наблюдения находятся в полном согласии с полученными данными об изменениях, происходящих в спектрах поглощения под действием рентгеновых лучей, и свидетельствуют о том, что рассматриваемая термолюминесценция рент-генизованных фосфоров КВг - Sn, как и фотолюминесценция не-рентгенизованных фосфоров, обусловлена электронными переходами между уровнями энергии ионов активатора. Если при термовысвечивании происходит также возбуждение и свечение атомарных центров, то спектры фотолюминесценции и термолюминесценции могут оказаться неидентичными, так как при этом возникают дополнительные полосы свечения атомарных центров. [41]

Светлая зона вокруг 100, образованная из плоскостей с низкой работой выхода и, следовательно, с высокой энергией десорбции иона, представляет собой области, имеющие очень маленький радиус кривизны. Эта форма благоприятствует выравниванию скоростей высоковольтной десорбции на разных атомарных центрах, потому что такое изменение локальной кривизны, а значит, и поля, сглаживает различия в энергии, необходимой для удаления ионов металла. [42]

Кривые поглощения рентгенизованного фосфора NaCl-Pb до ( а и после ( б высвечивания F-полосы. [43]

Последние не во всех случаях обнаруживаются одинаково легко. Таллиевые фосфоры, например, относятся к числу тех, в которых атомарные центры обнаруживаются с большим трудом после рентгенизации фосфора. [44]

Спектр флоуресценции фосфора. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5