Дырочный центр

Cтраница 1

Дырочные центры 0 W обладают высокой химической активность, Они реагируют с Hg и СО уже при 77 К какие-либо новые парамагнитные частицы з спектрах ЭПР при этом не появляются. [1]

Дырочные центры 0 и радикалы 0 резко различаются по своей химической активности по отношению к водороду. [2]

Поглощение дырочных центров в кварце дает возможность оценить оптическую ширину запрещенной зоны E3Snp 7 9 2 i& 10 эв. Примем, что такой же шириной запрещенной зоны характеризуются и цеолиты. [3]

Анализ симметрии дырочных центров показывает, что ядро S1V, с которым взаимодействует дырка, находится в положении замещения молибдена, а ядро 91Nb - в положении внедрения. В этих кристаллах также не наблюдается кислородных вакансий. [4]

Представление о дырочных центрах, возникающих вследствие локализации положительных дырок на дефектах структуры, было привлечено автором в качестве рабочей гипотезы для объяснения устойчивости окраски и явлений люминесценции в фотохимически окрашенных щелочно-галоидных кристаллах. При этом предполагалось, что дырочные уровни захвата расположены в запретной зоне и не связаны с какими-либо чужеродными примесями, а обусловлены дефектами структуры чистых реальных кристаллов. [5]

Более сложные агрегаты из элементарных дырочных центров и вакантных узлов обусловливают другие У-полосы поглощения, подобно тому как агрегаты Р - центров и вакантных узлов также обусловливают характерные полосы поглощения. [6]

Значения g - фактора дырочных центров щелочных катионных форм цеолита типа А, измеренные в точке пересечения производной спектра поглощения с нулевой линией ( эта величина близка к g p), действительно изменяются, как было показано выше, с заменой катиона. В цеолите LiA с наименьшим значением константы СОВ gcp 2 0147, однако строгая линейная зависимость g от Х е не выполняется: в цеолите RbA величина gcp на 5 5 - 10 - 3, а в CsA на 1 1 - 10 - 2 меньше расчетной. По-видимому, с уменьшением потенциала ионизации атома металла уменьшается и степень делокализации неспаренного электрона. [7]

Следовательно, характеристики спектра ЭПР дырочного центра цеолита можно получить, если учесть изменения, вносимые таким перераспределением в спектроскопические характеристики дырочных центров кварца. [8]

Это несомненно свидетельствует о наличии дырочных центров разного вида и об их различной термической устойчивости. [9]

Изучение процесса ог: лга дырочные центров методом спектроскопии диЙ6 зного отра сения показало, что этот процесс может быть замедлен введением в АСК ионов, способных восстанавливаться При облучеьяи, например, введением ионов самария. Однако действие таких ионов эффективно лишь до температур нагрева катализаторов 350 - 400 С. [10]

При окрашивании щелочно-галоидных кристаллов излучением высокой энергии электронные и дырочные центры возникают одновременно. Оптическое и термическое обесцвечивание кристалла происходит лишь вследствие одновременной аннигиляции электронных и дырочных центров. F-светом из фотохимически окращенного кристалла могут быть выведены F-центры. Остающиеся в таком кристалле У-центры не могут более обесцвечиваться никаким светом. [11]

V-полосы поглощения в спектрах кристаллов КВг, рентгенизованных при комнатной температуре ( 75. [12]

Таким образом, в отличие от электронных центров окраски дырочные центры не возникают при аддитивном окрашивании кристалла в парах щелочного металла. [13]

Точечноконтактный триод. [14]

Другое объяснение, имеющее экспериментальное подтверждение, основывается на понятии дырочных центров захвата. Полагают, что процесс формовки создает некоторые дефекты ( центры захвата) вблизи точки соприкосновения коллектора. [15]

Страницы: 1 2 3 4