Декатионированные цеолит

Cтраница 2

Таким образом, в крекинге газойля применение обычных декатионированных цеолитов в составе ЦСК дает больший выход бензина, чем использование катионных и катион-декатиони-рованных форм. [16]

Особое место среди ионообенных форм занимают водородные или декатионированные цеолиты, у которых имеется дефицит катионов, а роль ионов, компенсирующих отрицательный заряд ( Si, A1, О) - каркаса, играют протоны или ионы гидроксония. [17]

С целью подтверждения наличия кислотных центров на поверхности декатионированных цеолитов были исследованы ПК спектры поглощения исходных цеолитов и цеолитов после высокотемпературной адсорбции хинолина. Близость спектров адсорбированного хинолина на декатиони-рованном цеолите типа Y и окиси алюминия, обладающей сильными элек-троноакцепториыми центрами, свидетельствует о существовании аналогичных центров на декатионированном цеолите. [18]

Показана [87] высокая эффективность в реакции гидродеалкилирования толуола декатионированных цеолитов типа X и Y, активированных металлами VI и VIII групп периодической системы элементов. Выявлено, что в цеолите эффективный размер входных пор должен быть больше 6 6 А, достаточный для свободного доступа молекул бензола и алкилбензолов к активным центрам и отвода продуктов реакции. Мала активность низкокремнеземного цеолита типа А объяснялась тем, что максимальный диаметр его окон составлял 5 А. [19]

Исследована термическая стабильность структурных гидро-ксильных групп и кислотных центров декатионированных цеолитов. Установлено [54], что декатионированные формы цеолита Y обладают большей кислотностью, чем цеолиты X. Для случая цеолитов CaY и MgY кислотность возрастает линейно с ростом содержания алюминия в цеолите. [20]

На основании полученных результатов можно считать, что активными центрами декатионированных цеолитов являются атомы алюминия в трех-координациоином положении, у катионных форм активность, по-видимому, связана с неполностью компенсированными алюмокислородными тетраэдрами. [21]

Зависимость активности де-катионированного цеолита от коли чества воды, поданной на катализатор при 436 С. [22]

Количественные данные о содержании воды, прочно удерживаемой на поверхности декатионированных цеолитов в виде структурных гидроксиль-ных групп, были получены методом дейтероводородного обмена. [23]

ИК-спектры редкоземельной формы цеолита Y. [24]

Таким образом, такие гидрок-сильные группы по свойствам аналогичны гидроксильным группам декатионированных цеолитов Y, и их появление также можно объяснить взаимодействием протона с атомами кислорода Oj и О3 в каркасе. Отнесение этой полосы к группам МОН является более обоснованным, чем отнесение к группировкам, возникающим в процессе образования стабилизованных цеолитов. Действительно, положение этой полосы зависит от природы катиона, ее появление наблюдается при низких температурах дегидратации ( 100 С), и, наконец, интенсивность полосы падает с повышением температуры термообработки цеолитов. [25]

Спектры поглощения нафталина ( а и нафтиламина ( б, адсорбированных на окиси алюминия и алюмосиликатных пористых кристаллах. [26]

Проведенное исследование указывает также на то, что в адсорбционных полостях катионированных и декатионированных цеолитов имеются центры протонной и апротонной кислотности. [27]

Спектр гидроксиль. [28]

В работе [92] считается, что полоса поглощения 3550 см-1 в спектре декатионированных цеолитов Y, полученных термическим разложением обменных катионов тетраметиламмония, принадлежит гидроксильным группам, локализованным на атомах кислорода малых полостей, а полоса 3637 см-1 - гидроксильным группам, локализованным на атомах кислорода больших полостей. [29]

Теплоты адсорбции бензола на натриевом ( / и декатионированном ( 2 цеолитах типа Y. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5