Цепь - углеродный атом
Cтраница 1
Цепь углеродных атомов, даже в простейшем случае полиэтилена, представляет собой пространственную спираль с шагом 2 5 А с меняющимся направлением оси: постоянными величинами будут углы между связями 109 28 и расстояния между атомами 1 54 А. [1]
Цепь углеродных атомов, соединенных между собой а-связя-ми, является простой, часто встречающейся структурой. Имеющиеся многочисленные данные показывают, что во многих случаях химические связи такого рода в цепях сохраняют постоянную длину в самых различных соединениях. Например, длина связи С-С имеет расстояние между атомами ( их ядрами) в 1 54 А. Расстояния в типичных связях атомов А-В с хорошей точностью могут быть представлены как средние арифметические из расстояний А-А и В-В. Аддитивность такого рода позволяет приписать атомам определенные значения ковалентных радиусов в единичных связях. Представление о радиусе атома не должно иметь ничего общего с представлением об атоме как твердом шарике. Речь идет всего лишь о длинах связей, которые выражают равновесные расстояния между ядрами связанных атомов. [2]
Цепь углеродных атомов располагают в пространстве так, чтобы она представляла собой равнрмерно выпуклую ломаную линию. Концы этой ломаной линии должны находиться в плоскости бумаги, а выпуклая часть располагается над плоскостью так, чтобы при проектировании ломаная линия дала на плоскости бумаги вертикальную прямую, на верхнем конце которой должен находиться первый углеродный атом. Тогда группы, расположенные справа от плоскости, в которой лежит углеродная цепь, на проекции окажутся справа от вертикали, а находящиеся слева - слева. [3]
Цепь углеродных атомов в молекуле алкина нумеруют таким образом, чтобы ненасыщенные атомы углерода обозначались наиболее низкими номерами. [4]
Если цепь углеродных атомов длинна, разрыв связи может происходить между различными углеродными атомами, и в результате получится смесь углеводородов различной степени сложности. [5]
Поскольку цепь углеродных атомов в молекуле моносахарида не линейная, а изогнутая, от гидратнои формы глюкозы ( III) при сближении гидроксильных групп первого и пятого углеродных атомов легко отщепляется вода. [6]
В цепь углеродных атомов поли-4 - винилпиридина ( ПВП) входят способные к образованию четвертичных аммониевых групп атомы азота. Если к раствору ПВП прибавляется галоидный алкил, то происходит реакция Меншуткина, вначале со скоростью бимолекулярной реакции ( пропорциональной произведению концентраций галоидного алкила и пиридиновых групп) с константой практически той же самой, что и для 4-изопропилпиридина. Однако после образования четвертичных аммониевых групп на 10 - 20 %, скорость уменьшается и время завершения реакции значительно меньше, чем предсказывается на основе кинетики простых бимолекулярных реакций. Опыты с 1 3-ди ( 4-пиридил) - пропаном, который является модельным соединением, представляющим сегмент полимерной цепи, показали, что скорость образования четвертичных аммониевых групп для этого ( второго) пиридинового соединения составляет только около половины скорости такой реакции для первого пиридинового соединения. Опыты с другими модельными соединениями ( 1 2-дшшридилэтан и 1 2-дипиридилэтилен) показали, что уменьшение скорости не обусловлено индуктивным или электромерным эффектом, передаваемым внутримолеку-лярно от четвертичного азота к нечетвертичному и что поэтому должен существовать межмолекулярный электростатический эффект, обусловленный полем катиона. [7]
Замыкание цепи углеродных атомов стереохимически возможно только при сравнительно близком расположении функциональных групп в молекулах конденсируемых мономеров. При отдаленном расположении функциональных групп замыкания в цикл не происходит, а образуются высокомолекулярные продукты конденсации. [8]
Замыкание цепи углеродных атомов усиливает действие вещества. Так, пары циклопентана и циклогексана действуют сильнее, чем соответствующие метановые соединения. [9]
 |
Закономерные связи между химической структурой и биологической активностью. [10] |
Замыкание цепи углеродных атомов ведет к увеличению силы действия углеводородов, в основном при их ингаляционном поступлении. Такой же результат вызывает переход от полиметиленового кольца к ароматическому. [11]
 |
Модель тетраэдрического лерода. [12] |
Наиболее часто цепь углеродных атомов принимает конформацию а, самую бедную энергетически. Наличие разветвлений или заместителей может изменить конформацию цепи. [13]
Чем длиннее цепь углеродных атомов, тем больше может быть изомерных форм. [14]
При этом цепь углеродных атомов удлиняется на один углеродный атом. Полученные продукты называются оксинитрилами, так как содержат группу - CN ( класс нитрилов) и гидроксиль-ную группу. [15]
Страницы: 1 2 3 4