Cтраница 3
В соответствии с изложенным, цепь углеродных атомов идет параллельно поверхности контакта, между тем как полярные группировки направлены к воде. Положительный контактный катализ можно ожидать лишь, когда реагирующая группа повернута от адсорбента в направлении окружающей жидкости. В рассматриваемом случае все электрически полярные группы повернуты к воде. Кроит держится мнения, что можно ожидать лучших результатов от дибромянтарной кислоты и йодистого калия и что сравнение положения этой кислоты в растворе с тем, когда она адсорбирована, это ясно показывает. [31]
При образовании комплекса необходимо, чтобы цепь углеродных атомов имела определенную длину, зависящую от строения и физических свойств вещества, с которым образуется комплекс. Так, минимальная длина цепи нормальных парафинов углеводородов должна содержать шесть углеродных атомов. При наличии в парафиновом углеводороде одной метильной боковой группы для образования комплекса требуется, чтобы прямая часть цепи содержала 10 - 13 атомов углерода, а при наличии этильной боковой группы - более 24 углеродных атомов. Парафиновые углеводороды с более длинными ответвлениями вообще не образуют комплексов с карбамидом. [32]
В ациклических соединениях главной цепью называют цепь углеродных атомов, составляющую основу названия и нумерации. В состав этой цепи обязательно должна входить старшая характеристическая группа. Главная цепь должна содержать наибольшее число заместителей, максимальное количество кратных ( двойных и тройных) связей и должна быть наиболее длинной. Главную цепь нумеруют в соответствии с наименьшей суммой цифровых индексов, указывающих положения заместителей и кратных связей. Наименьшая сумма цифровых индексов - это ряд чисел, в котором первое отличающееся число должно быть наименьшим. [33]
Роль реакций дегидрогенизации с увеличением размера цепи углеродных атомов постоянно снижается. [34]
Изомерия олефиновых углеводородов зависит от изомерии цепи углеродных атомов и от положения двойной связи. [35]
Роль реакций дегидрогенизации с увеличением размера цепи углеродных атомов постоянно снижается. [36]
Изомерия олефиновых углеводородов зависит от изомерии цепи углеродных атомов и от положения двойной связи. [37]
При составлении названия галогеналкена в нумерации цепи углеродных атомов предпочтение отдается двойной связи. [38]
Название радикалов в глицериде определяется длиной цепи углеродных атомов, причем на первое место ставится радикал с самой короткой цепью, например 2-пальмито - 1 3-дистеарин или 2-пальмито - 1-стеаро - 3-арахин. [39]
Изомерия олефиновых углеводородов зависит от изомерии цепи углеродных атомов и от положения двойной связи. [40]
Четырехвалент-ность углерода предоставляет широкие возможности для разветвлений цепей углеродных атомов и образования циклических структур. Формирование цепей - С-С - С - энергетически значительно выгоднее, чем молекул С2, в которых углерод двухвалентен ( см. разд. [41]
Арндта - Эйстерта реакция - реакция удлинения цепи углеродных атомов карбоновой кислоты на один углеродный атом с использованием диазометана. [42]
Алкены внедряются по связи С - А1 и цепь углеродных атомов растет. При более высоких температурах алюминийорганические соединения распадаются с отщеплением молекулы алкена ( гл. Активными частицами здесь являются титанорганические соединения ( гл. [43]
Благодаря этому молекулы, содержащие в своем составе цепи углеродных атомов, являются ппи обычных условиях вполне устойчивыми, тогда как молекулы с подобным же цепеобразным накоплением атомов других элементов в подавляющем большинстве случаев очень непрочны. Например, для кислорода максимальная известная длина цепи равна двум атомам, причем содержащие ее соединения ( перекись водорода и ее производные) малоустойчивы, тогда как для углерода было получено вполне устойчивое соединение, имеющее в своем составе цепь из 100 углеродных атомов. [44]
Изомерия алифатических альдегидов обусловливается только различиями в строении цепи углеродных атомов, так как альдегидная группа всегда расположена у крайнего атома углерода. [45]