Cтраница 4
В янтарной кислоте с карбоксилами в положении 1 4 цепь углеродных атомов может изогнуться так, что гид-роксилы карбоксильных групп легко сближаются и возможно их взаимодействие. Для этого необходимо лишь незначительное уменьшение валентных углов ( а) углеродных атомов цепи; образование цикла из пяти атомов в молекуле янтарного ангидрида поэтому происходит без особого напряжения и не требует большой затраты энергии. В молекуле же малоновой, а тем более щавелевой кислоты сближение гидроксилов карбоксильных групп затруднено, так как требует значительного уменьшения валентных углов ( а) и, следовательно, напряжения всей системы. Поэтому циклические ангидриды этих кислот не образуются. [46]
Реагируя с молекулой углеводорода, кислород может вклиниться в цепь углеродных атомов ( I), образуя перекись диалкила, или: между атомами углерода и водорода ( II), образуя гидроперекись. В результате дальнейшего окисления образуются кислоты, альдегиды, вода, углекислота и др. Детонационное сгорание проходит в две стадии. Первая стадия - предпламенное ( холоднопла-менное) окисление, во время которого в рабочей смеси образуется значительная часть перекисей. Образование перекисей углеводородов начинается в такте впуска при соприкосновении смеси с нагретыми клапанами и другими деталями и продолжается в такте сжатия и воспламенения. [47]
В гомологической ветви однозамещенных производных бензола по мере удлинения цепи углеродных атомов в соединенном с бензольным ядром радикале закономерно меняются некоторые физические свойства, в частности температуры кипения. [48]