Cтраница 2
Увеличение разветвленности цепи углеродных атомов также ослабляет токсическое действие химических веществ. [16]
Для разрыва цепи углеродных атомов требуется энергии на 75 - 84 дж / моль меньше, чем для разрыва связи углерод - водород. Вследствие этого в условиях чисто термического воздействия на высшие парафиновые углеводороды скорость разрыва углеводородной цепи должна превышать скорость реакции дегидрирования. [17]
С длинением цепи углеродных атомов, разделяющих в молекуле функциональные группы, способные вступать в реакцию между собой, уменьшается вероятность внутримолекулярного образования цикла. Соответственно с этим уменьшается выход, циклических соединений, уступающих место продуктам межмолекулярного взаимодействия. При нагревании г-аминокапро-новой кислоты образуется лишь 20 - 30 % циклических веществ, к тому же обладающих малой термической устойчивостью; ( - аминокислоты взаимодействуют при нагревании только по типу межмол ек у л я р н ы х п роцессов. [18]
Для разрыва цепи углеродных атомов требуется энергии на 75 - 84 дж / моль меньше, чем для разрыва связи углерод - водород. Вследствие этого в условиях чисто термического воздействия на высшие парафиновые углеводороды скорость разрыва углеводородной цепи должна превышать скорость реакции дегидрирования. [19]
С удлинением цепи углеродных атомов число изомерных оксикиелш возрастает. [20]
Предполагается, что цепь углеродных атомов в алкильных группах растянута в направлении от центра молекулы параллельно плоскости ядер, чтобы межмолекулярные расстояния были минимальны. [21]
Если нужно удлинить цепь углеродных атомов исходного моносахарида или внести в нее разветвления, то возникает необходимость в образовании новых С-С - связей. Общая особенность этих соединений состоит в том, чтл их можно рассматривать, по крайней мере формально, как доноры карбанионов: частиц с неподеленной электронной парой и отрицательным зарядом на атоме углерода. [22]
При желании удлинить цепь углеродных атомов в получаемом соединении на один атом углерода и, кроме того, получить первичный спирт, исходным карбонильным соединением берется муравьиный альдегид. [23]
При желании удлинить цепь углеродных атомов двумя атомами углерода и получить первичный спирт, применяется окись этилена. [24]
Чем более разветвлена цепь углеродных атомов радикала, тем легче полимеризуется эфир. Это, вероятно, обусловлено пространственными затруднениями образования комплексов фтористым бором с кислородным атомом эфиров. У винилизопропилового эфира имеются большие пространственные препятствия, защищающие атом кислорода. Вследствие этого фтористый бор образует с этим эфиром малостойкий комплекс, но зато усиливает активацию двойной связи, и эфир весьма легко полимеризуется. [25]
Наиболее вероятен разрыв цепи углеродных атомов с образованием легких парафиновых углеводородов и олефинов с длинной цепью. [26]
Согласно теории строения цепи углеродных атомов могут замыкаться, образуя кольца, или циклы. [27]
Наиболее вероятен разрыв цепи углеродных атомов с образованием легких парафиновых углеводородов и олефинов с длинной цепью. [28]
Ацетиленовую связь вводят в цепь углеродных атомов почти во всех без исключения случаях через существующую или получаемую этиленовую связь. [29]
Окисление кетопов сопровождается разрывом цепи углеродных атомов у карбонильного углерода. [30]