Cтраница 1
Цепь сопряжения в таутомере П, а следовательно, и подвижность я-электронов увеличивается, в результате энергия возбуждения молекулы уменьшается и свет поглощается в красной области спектра. Он относится к классу азоинди-каторов, имеющих в кислой среде красную, а в щелочной среде желтую окраску. [1]
Цепь сопряжения может включать большое число двойных связей. [2]
Цепь сопряжения в молекуле Прямого коричневого-X дважды нарушена бифенильными связями и трижды - азогруппами, находящимися в мета-положении друг к другу. В результате нарушения сопряжения и возникновения перекрещивающихся сопряженных систем цвет красителя относительно высок несмотря на наличие восьми азогрупп и одиннадцати ароматических остатков. Краситель образует малосветостойкие, но довольно устойчивые к действию влаги окраски, упрочняемые солями хрома и мало чувствительные, к действию грязи, что особенно ценится в красителях для кожи. [3]
Разрыв цепи сопряжения у 1 3-изомера также приводит к гипсо-хромному эффекту в электронных спектрах и снижению квантового выхода флуоресценции по сравнению с 1 4-изомером. [4]
Увеличение цепи сопряжения у бисбензоксазолов, у которых связующими мостиками являются остатки пиридина, винилпиридина, а, р-дипиридилэтилена и дивинилпиридилбензола, способствует ба-тофлорному сдвигу и увеличению интенсивности флуоресценции. [5]
![]() |
Молекулярная диаграмма дназида I - 2 6-бис ( 4-азидобензилиден - 4-метилцикло-гексанона. [6] |
Увеличение цепи сопряжения, например у бисазидоциннамали-денпроизводных кетонов [11] или 1 6-бис ( 4-азидофенил) - 1 6-ди-ен - 3 6-дионов, сопровождается батохромным сдвигом интенсивной длинноволновой полосы в область 400 - 450 нм при сохранении ее формы. [7]
Разрыв цепи сопряжения за счет локального распаривания более вероятен для систем с выровненными связями. В этом случае с ростом числа сопряженных звеньев резко уменьшается величина энергетической щели, и при определенной степени полимеризации, когда ExkT, это может приводить к локальному распариванию и перестройке структуры полимера. [8]
Удлинение цепи сопряжения в бисбензазолильных соединениях из 4-карбоксикоричной кислоты за счет дополнительной СНСН-группы приводит к батохромному сдвигу на 24 нм. Тем не менее зеленоватый цвет флуоресценции не препятствует использованию соединений типа CXXXVII в качестве оптических отбеливателей. [9]
Нарушение цепи сопряжения в системе дифенила, по-видимому, обусловлено тем, что оба цикла расположены не в одной плоскости. В отличие от дифенила молекула дифенилена является плоской и в ней проявляется сопряжение между бензольными кольцами. [10]
![]() |
ПМР-спектр сылш-тетраметилбутадиена. [11] |
Увеличение цепи сопряжения сдвигает полосу поглощения в длинноволновую область примерно на 20 нм на каждую двойную связь. [12]
Эффективность цепи сопряжения, по-видимому, зависит от способа соединения структурных элементов в углеродных материалах. Если в техническом углероде на границах кристаллитов имеется значительное количество неупорядоченных тетра-эдрически связанных углеродных атомов, разрыхляющих струк - ТУРУ т в активированных углях таких дефектов, нарушающих сопряжение, меньше, а значит, в последних больше эффективность цепи сопряжения. [13]
Нарушение цепи сопряжения в системе дифенила, по-видимому, обусловлено тем, что оба цикла расположены не в одной плоскости. В отличие от дифенила молекула дифенилена является плоской и в ней проявляется сопряжение между бензольными кольцами. [14]
Удлинение цепи сопряжения ( при переходе от бензила к нафтилу и от аниона метилпиридина к метилхиноли-ну и метилакридину) сопровождается сдвигом максимума в направлении более длинных волн и увеличением интенсивности поглощения. [15]