Cтраница 1
Боковая цепь в этом соединении состоит из атома углерода и присоединенных к нему трех атомов водорода. Другими словами, это не что иное, как молекула метана без одного водородного атома. [1]
Боковая цепь ( при С5 в пиранозах и при С4 в фуранозах) располагается сверху от плоскости молекулы, если атом, с которым она связана, имеет D-конфигурацию, и снизу от плоскости в том случае, если он имеет L-конфигурацию. LV, причем гидроксильная группа у С5 в формуле LV должна быть направлена влево, поскольку боковая цепь повернута на 180 по сравнению с обычным положением на проекционной формуле Фишера. [2]
Боковая цепь i, включая Ср-атом ( рис. 10.1), попадает в глубокий карман фермента, образованный тремя пептидными связями, и фиксируется гидрофобными взаимодействиями. Форма входа в карман оставляет мало позиционной свободы для Са-атома этого остатка. [3]
Боковая цепь в углеродном скелете 2.145 в результате ферментативных реакций окисления и дегидратации способна подвергаться различного рода процессам циклизации в соединения с кислородосодержащими кольцами. Эти кольца могут быть неконденсированными, как в деодактоле 2.159. Последний выделен из моллюска, именуемого морским зайцем Aplisia dactilomella, и содержит три галогеновых атома. [4]
Боковая цепь здесь вводится на доароматической стадии. В то же время в природе осуществляются и другие способы построения молекул алкилароматических производных. Один из них состоит в прямом алкилиро-вании фенолов. В качестве алкилирующих в большинстве случаев выступают метальные группы и изопреноидные ( пренильные) фрагменты. [5]
Боковая цепь у С17 природных стероидов находится обычно в р-положении. Водород у С14 находится в а-положении. [6]
Боковая цепь у толуола, ксилола и мезитилена фотохимически не карбоксилируется. В этих случаях отсутствие реакционной способности может быть обусловлено резонансной стабилизацией бензильной группы, которая теряет способность к реакции с молекулами оксалилхлорида. [7]
Боковая цепь у С17 природных стероидов находится обычно в р-положе-нии. Водород у С14 находится в а-положении. [8]
Боковая цепь) 3-ситостерола отличается от боковой цепи холестерина тем, что в ней у 24-го углеродного атома имеется этиль-ная группа. У некоторых фитостеролов в боковой цепи обнаружены другие структурные особенности. Так, например, стигмастерол, найденный в калабарских бобах ( Physostigma tenenosum), имеет двойную связь между 22 - м и 23 - м углеродными атомами и этиль-ную группу при 24 - м углеродном атоме. Брассикастерол, обнаруженный в масле из семян турнепса ( Brassica rapd), отличается от стигмастерола тем, что он содержит метильную группу при 24 - м углеродном атоме. [9]
Боковая цепь может быть также разветвлена. [10]
Боковая цепь может модифицировать многие свойства исходного полимера: растворимость, механические и, что более важно, поверхностные и адгезивные свойства, а также смачиваемость. [11]
Боковая цепь может иметь одну из трех возможных структур: - СО-СН2СН3, - СН2 - СО-СН3 - СН3СН3 - СНО. Последняя из трех структур должна быть исключена, так как такая цепь легко окислялась бы с образованием соответствующей кислоты. [12]
Боковая цепь состоит из элемента, величина ЭДС которого Ех подлежит измерению, и гальванометра JT, который фиксирует наличие электрического тока в боковой цепи. Боковая цепь заканчивается подвижным контактом, который легко передвигается вдоль проволоки АВ. [13]
Боковая цепь производных холана, содержащая пять атомов углерода, не создает непреодолимых препятствий для гидроксилирования, хотя и значительно его затрудняет. Наиболее существенным препятствием для введения оксигрупп являются длинные боковые цепи производных холестана и эргостана, о гидроксилировании которых имеются лишь отдельные и не совсем надежные данные [39, 40]; длинная боковая цепь, по-видимому, препятствует либо фермент-субстратному взаимодействию, либо проникновению стероида в клетку. [14]
Боковая цепь при этом, по-видимому, отщепляет два атома углерода за один акт, поскольку 24-норхоле-вая кислота не метаболизируется S. Из полученных ре - зультатов можно также сделать вывод о том, что для отщепления боковой р цепи в данном случае необходимо предварительное введение в субстрат I 7а - окси - Д4 - 3-кетогрушшровки. К тому же выводу привело изучение фер - F ментации желчных кислот с Aspergillus cinnamomeus [62, 63]; в этом слу - [ чае, однако, существенное значение имеет также наличие в субстрате 12-кетогруппы. [15]