Боковая цепь

Cтраница 4

Длина боковой цепи галоидных арилалкильных соединении не влияет на течение реакции, если только боковая цепь не настолько длинна, чтобы могла вызвать замыкание кольца. [46]

Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на результат реакции оказывают число боковых цепей, их взаимное расположение и длина. Так, из трех изомерных ксилолов наиболее легко поддается аутоксидации n - ксилол; более устойчивым по отношению к кислороду является о-кси-лол, наиболее же стабилен м-ксилол. С увеличением длины боковой цепи в ароматическом углеводороде стабильность его постепенно снижается: чем длиннее боковая цепь в ароматическом углеводороде, тем легче он поддается аутоксидации. Продуктами этих превращений в основном являются фенолы, кислоты ( частью лзтучие) и смолы; кроме того, в отдельных случаях здесь наблюдается образование соответствующих спиртов, альдегидов, кетонов и оксикислот. [47]

Удлинение боковых цепей в общем случае снижает межмолекулярные взаимодействия, что приводит к отделению цепей друг от друга. [48]

Отрыв боковых цепей является вторичной реакцией, усиливающейся вместе 1 с д тиной цени. Освобождается при этом газообразный углеводород, отвечающий боковой цепи, и непредельный углеводород, далее полимеризующийся. [49]

Окисление боковых цепей, содержащих галоген, при помощи ] а. [50]

Значения характеризующего фактора. [51]

Наличие боковых цепей в молекулах парафинов увеличивает фактор К, исключение составляют низкокипящие парафины с прямой цепью. [52]

Страницы: 1 2 3 4