Cтраница 3
Боковая цепь алкилированных пиридинов поликетидного происхождения может претерпевать реакции циклизации с образованием карбоцикличе-ских и гетероциклических фрагментов. [31]
Боковую цепь бромируют, гидролизуют и окисляют перманганатом в щелочной среде. [32]
Боковыми цепями обычно служат остатки 4 - 0-метил - В-глюку-роновой кислоты, D-глюкуроновой кислоты или L-арабинозы или же остатки всех трех типов одновременно. [33]
Если боковая цепь в фуране является пропильной или более длинной, то существенную роль начинает играть перегруппировка Мак-Лафферти. [34]
Если боковая цепь, связанная с циклической компонентой структуры, содержит одну главную группу, то название молекулы, соответствующее циклической компоненте, ставят перед заместительным названием молекулы отвечающей боковой цепи. [35]
Если боковая цепь более длинная, то наряду с бензойной кислотой образуются еще углекислый газ и вода. [36]
Если боковая цепь содержит двойную связь, то при ее взаимодействии с бензольным кольцом могут образоваться различные полициклы. [37]
Эта боковая цепь представляет собой остаток пентита - D-рибита, образующегося при восстановлении D-рибозы. Следовательно, лактофлавин является 6 7-диметил - 9 - В-рибитилизоал-локсазином. Это строение было подтверждено несколькими синтезами, один из которых приведен ниже. [38]
Если боковая цепь у ароматического и нафтенового углеводородов имеет более 12 атомов углерода, то такой углеводород при нормальной температуре представляет собой твердое вещество. В процессе производства масел, если такие углеводороды и содержались в сырье, они удаляются при депарафинизации. Поэтому в маслах большей частью содержатся ароматические углеводороды с разветвленными или с несколькими относительно короткими боковыми цепями. Такие углеводороды при нормальной температуре жидкие. [39]
Если боковая цепь представлена грег-бутоксикарбонильной группой схема ( 16), то при обработке соответствующего винил-сульфида трифторуксусной кислотой происходит отщепление трет-бутоксикарбонильной группы и получающийся амин замыкается fe тиазолидиновое кольцо. [40]
Поскольку любая боковая цепь, образующаяся в молекуле полиэтилена в результате передачи цепи приводит к образованию метильных групп, не удивительно, что наиболее ранние исследования были посвящены определению этих групп в полимере. Естественно, что речь идет о полиэтилене высокого давления, получаемом по реакции свободнорадикаль-ной полимеризации. По-видимому, первыми сообщениями в этой области были результаты работ Фокса и Мартина [3], которые использовали метод инфракрасной спектроскопии и обнаружили поглощение в области 3 38 [ J, характерное для метильных групп, и поглощение в области 3 502 ц, обусловленное метиленовыми группами. Позднее [4,5] было определено дополнительное поглощение для метильных групп в области 7 25 ( г. Исходя из интенсивностей поглощений и зная молекулярный вес полимера, можно рассчитать число боковых цепей в основной цепи, считая, что линейная цепь содержит две концевые метильные группы. [41]
Если боковая цепь структурного звена свободна на другом конце, то может быть образовано производное этана. Если же другой конец прикреплен к гваяцильной группе, как в 1-гвая-цил - 2-ванилоилэтаноле, то должен получаться ацетованилон. Хотя последний фактически образуется при щелочном гидролизе лигносульфоновой кислоты, он не обязательно происходит из того же структурного звена лигнина, что и ванилин. [42]
Если боковая цепь структурного звена свободна на другом конце, то могут образоваться производные этана такие, как этанол, ацетальдегид или уксусная кислота. Если же конец связан с гваяцильной группой ( например, при наличии у каждого конца пропановой группы гваяцильной группы как у 1-гваяцил - 2-вани-лоилэтанола, VII), то могут образоваться гваяцилэтановые производные такие как ацетованилон. [43]
Если боковая цепь жирноароматического соединения длинная и разветвленная, то за основу названия берут боковую цепь, рассматривая ароматическое ядро как заместитель. [44]
Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к какому атому углерода главной цени примыкает боковая цепь. Нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях от концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейшая боковая цепь. [45]