Боковая цепь

Cтраница 2

Боковая цепь при атоме С ( 9) спирально закручена. [16]

Действие антималярийных препаратов на различные стадии малярийного плазмодия. [17]

Боковая цепь должна представлять собой алифатический диамин, одна из аминогрупп которого служит связующим звеном с хинолиновым ядром, а вторая - или остается свободной, или алкилируется, или, наконец, может служить замыкающей частью гетероциклической системы. [18]

Боковая цепь J содержит карбонильную группу у а и метиле -, новую трупу у р-углеродного атома. При гидролизе и реверсивной альдольной конденсации J должен давать ацетованилон и формальдегид. Структурные звенья А - G образуют прямую цепь, в которой, как было уже упомянуто, они произвольно сопоставлены. Последовательность связей между структурными звеньями может меняться. [19]

Боковая цепь неопентилбензола не претерпевает заметной изомеризации в указанных условиях. [20]

Боковая цепь кортизола при углероде 17 представляет собой ке-тольную группу - СОСН2ОН с первичным гидроксилом, который легко ацетилируется в пиридине. Гидроксильная группа - третичная, и при таком способе ацетилирования остается неизменной, так же как и вторичная llp - гидроксильная группа, сильно затрудненная 1 3-влия-нием двух р-метильных групп ( у углеродов 10 и 13) и 8 р-водородного атома. Таким образом, при ацетилировании кортизола в пиридине образуется кортизол-21 - ацетат с высоким выходом. [21]

Боковая цепь буфадиенолидов образует дважды ненасыщенное шестичленное лактонное кольцо. [22]

Боковая цепь токола аналогична боковой цепи витамина А - обе они состоят из изопреновых звеньев, соединенных по типу голова к хвосту, но имеются два существенных отличия. Во-первых, на конце одной цепи находится хвост, а на конце другой - голова. Во-вторых, боковая цепь витамина А содержит сопряженные двойные связи, а боковая цепь токола является насыщенной. [23]

Боковая цепь стирола может быть количественно озонирована; разложение озонида дает бензальдегид и формальдегид. [24]

Схема термоэлектрического пирометра.| Схема для определения электродвижущих сил компенсационным методом. [25]

Боковая цепь схемы может состоять из нормального элемента НЭ, постоянного сопротивления Янэ. [26]

Боковая цепь R может быть достаточно инертной ( например, углеводородным радикалом) или содержать дополнительные функциональные группировки. Практически все аминокислоты, входящие в белки, являются оптически активными соединениями в силу асимметрии их строения и относятся к L-ряду. [27]

Боковая цепь микофеноловой кислоты состоит из семи углеродных атомов и произошла путем укорочения изопреноидного двашатиуглеродного фрагмента. [28]

Боковая цепь циклических соединений только тогда отмечается как алифатическая часть соответствующего соединения с приданием ему номера типа, начинающегося с цифры 8, когда эта цепь включает в себя три и более атомов углерода. [29]

Фенольная боковая цепь остатка тирозина занимает полость на поверхности фермента, вытесняя оттуда несколько молекул воды. Соответствие фенольной группы и этой полости неидеально, что согласуется с наличием довольно широкой специфичности в отношении этой части субстрата, которая может быть ароматической или разветвленной алифатической. [30]

Страницы: 1 2 3 4