Растущая полимерная цепь
Cтраница 1
Растущая полимерная цепь в течение всего процесса сохраняет на конце отрицательный заряд, который составляет с положительно заряженным металлом ионную пару. Концевая группа такого строения сохраняет полимеризацпонную активность в течение длительного времени. При отсутствии примесей, способных ре агиро-вать с концевой группой, рост полимерных цепей идет практически до полного исчезновения мономера, обеспечивая высокую среднюю молекулярную массу и узкое молекулярно-массовое распределение полимера. [1]
Растущая полимерная цепь также может реагировать с фенолятными или гидроксильными ионами, приводя в последнем случае к обрыву цепи. [2]
 |
Гипотетическое присоединение молекулы мономера по. [3] |
Обрыв растущей полимерной цепи может произойти в результате нескольких различных процессов и большей частью путем реакции переноса цепи. [4]
Обрыв растущей полимерной цепи происходит в данном случае, по-видимому, вследствие взаимодействия молекулы растворителя с двойной связью полимера с образованием диалкилфосфата. Проведенное исследование не подтверждает предположение о том, что при взаимодействии я-связи молекулы растворителя с радикальным концом растущей цепи происходит образование некоторого я-комплекса. Взамен этого механизма были развиты представления о том, что при гомогенной стереоспецифической полимеризации винилхлорида в альдегидах образуются устойчивые шестичленные циклические ассоциаты винилхлорида с молекулой альдегида 90, что приводит к увеличению полярности заместителя в мономере. Соотношение мономера и альдегида оказывает влияние на структуру поливинилхлорида. Так, при увеличении этого соотношения стереорегулярность поливинилхлорида падает, и при соотношении компонентов равном 1: 0 7, полимер становится полностью аморфным. [5]
При этом растущая полимерная цепь, подобно тому как это происходит при биосинтезе белка ( с. Например, цепь с концевым остатком дифенилэтилена присоединяет только малеиновый ангидрид. [6]
Последовательность мономеров в растущей полимерной цепи при этом не зависит от последовательности мономеров в добавленном олиго-или полинуклеотиде; добавленная затравка входит в состав продукта реакции, составляя его 5 -концевую последовательность. Такая функция олиго - или полинуклеотида наблюдается для реакций, катализируемых терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазой и полинуклеотидфосфорилазой. [7]
Поскольку при взаимодействии растущей полимерной цепи и мономера образуется наиболее устойчивый из двух возможных карбениевых ионов, катионная полимеризация, аналогично радикально-цепной полимеризации, приводит к регулярному голова к хвосту соединению мономерных единиц. [8]
Так как обрыв растущей полимерной цепи может произойти на различных ступенях ее роста, то полимерные молекулы обладают различным молекулярным весом. [9]
Поскольку при взаимодействии растущей полимерной цепи и мономера образуется наиболее устойчивый из двух возможных карбениевых ионов, катиониая полимеризация, аналогично радикально-цепной полимеризации, приводит к регулярному голова к хвосту соединению мономерных единиц. [10]
Они определяются адсорбцией растущих полимерных цепей на поверхности. Такая адсорбция должна приводить, как это следует из изложенного выше, к значительному уменьшению подвижности цепей, растущих на поверхности. [11]
Так как обрыв растущей полимерной цепи может произойти на различных ступенях ее роста, то полимерные молекулы обладают различным молекулярным весом. [12]
Они определяются адсорбцией растущих полимерных цепей на поверхности. Такая адсорбция должна приводить, как это следует из изложенного выше, к значительному уменьшению подвижности цепей, растущих на поверхности. [13]
Поскольку при взаимодействии растущей полимерной цепи и мономера образуется наиболее устойчивый из двух возможных карбениевых ионов, катионная полимеризация, аналогично радикально-цепной полимеризации, приводит к регулярному голова к хвосту соединению монрмерных единиц. [14]
С увеличением длины растущей полимерной цепи реакции обрыва затрудняются. [15]
Страницы: 1 2 3 4