Растущая полимерная цепь

Cтраница 2

Внедрение мономера в растущую полимерную цепь осуществляется между заряженным концом растущей макроцепи и протг. [16]

Бензохинон может обрывать растущую полимерную цепь в результате аналогичного 0-алкилировашш. [17]

Следствием того, что растущая полимерная цепь, достигнув определенного молекулярного веса уже неспособна к дальнейшей реакции, и является меньшая полидисперсность этого полимера по сравнению с полимером, синтезируемым в растворяющей среде, когда не происходит дезактивация высокомолекулярного полимера из-за его осаждения. [18]

Свободный радикал инициатора или растущая полимерная цепь ( макрорадикал) могут взаимодействовать с неактивными молекулами полимера и отрывать атом водорода, находящийся в середине молекулы. В этом месте возникает возможность присоединения мономера. При этом образуется полимерная цепь, направленная в сторону от основной полимерной молекулы. [19]

Спонтанное ограничение путем отделения растущей полимерной цепи от активного центра приводит к образованию металлгидридных связей, которые, взаимодействуя с мономером, снова превращаются в центры роста. Ограничение растущей цепи при спонтанном разложении центра роста является мономол-екулярной реакцией. Все прочие акты ограничения с участием мономера, растворителя, полимера, сока-тализатора и примесей протекают по законам бимолекулярных реакций. [20]

Структура поливинилового спирта. [21]

Число присоединений ВА к растущей полимерной цепи по типу голова к голове зависит исключительно от темцературы реакции полимеризации ВА ( см. гл. Содержание 1 2-гликоле-вых структур в ПВС влияет на некоторые свойства полимера, например набухание его в воде. [22]

Вторичный радикал М начинает растущую полимерную цепь. [23]

Механизм стереоспецифической полимеризации с изотактиче. [24]

Полагают, что на конце растущей полимерной цепи имеется тетраэдрический атом углерода, причем роль четвертого заместителя выполняет осколок катализатора. [25]

При катионной полимеризации активные центры растущих полимерных цепей обладают положительным зарядом, который возникает при гетеролитическом разрыве связи в катализаторах полимеризации. Активными центрами могут быть карбкатионы ( ионы карбония) R3C, образующиеся при катионной полимеризации мономеров, содержащих непредельные связи углерод - углерод, а также ионы оксония R3O, карбоксония RO CR2, суль-фония R3S и др., которые существуют, например, при полимеризации гетероциклов. [26]

Путем последовательного присоединения мономера к растущей полимерной цепи идут все процессы синтеза биологических полимеров ( белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов), катализируемые специфическими ферментами, хотя эти процессы в соответствии с данными выше определениями являются процессами поликонденсации. [27]

Если акту внедрения мономера в растущую полимерную цепь предшествует акт его координации на активном центре, то такой процесс называют ионно-координационным. [28]

Реакция низкотемпературного алкилирования ароматических углеводородов растущими полимерными цепями заслуживает специального рассмотрения, так как представляет не часто встречающуюся в катион-ной полимеризации изобутилена возможность анализа закономерностей реакции обрыва ( передачи) цепи и создает предпосылки дл4 ( управления этими элементарными актами. [29]

Реакция низкотемпературного алкилирования ароматических углеводородов растущими полимерными цепями заслуживает специального рассмотрения, так как представляет не часто встречающуюся в катионнои полимеризации изобутилена возможность анализа закономерностей реакции обрыва ( передачи) цепи, но создает предпосылки для управления этими элементарными актами. [30]

Страницы: 1 2 3 4