Cтраница 1
Оксиэтиленовая цепь обладает некоторой гидрофильностью вследствие взаимодействия эфирного атома кислорода с молекулами воды. Наряду с гидратносвязанной водой оксиэтиленовая цепь, которая имеет достаточную длину и образует в растворе клубки, связывает воду также и за счет энтропийного эффекта. Поэтому продукты присоединения, начиная с некоторого определенного числа оксиэтиленовых групп, которое зависит от молекулярного веса и строения гидрофобной части молекулы, приобретают растворимость в воде. [1]
Оксиэтиленовая цепь обладает некоторой гидм & ильностью вследствие взаимодействия эфирного атома кислорода с молекулами воды. Наряду с гидратносвязанной водой оксиэтиленовая цепь, которая имеет достаточную длину и образует в растворе клубки, связывает воду также и за счет энтропийного эффекта. Поэтому Продуктыприсоединения, начиная с некоторого опреде-ленного числа оксиэтиленовых групп, которое зависит от молекулярного веса И строения гидрофобной части молекулы, приобретают растворимость в воде. [2]
Оксиэтиленовая цепь обладает некоторой гидрофильностью вследствие взаимодействия эфирного атома кислорода с молекулами воды. Наряду с гидратносвязанной водой оксиэтиленовая цепь, которая имеет достаточную длину и образует в растворе клубки, связывает воду также и за счет энтропийного эффекта. Поэтому продукты присоединения, начиная с некоторого определенного числа оксиэтиленовых групп, которое зависит от молекулярного веса и строения гидрофобной части молекулы, приобретают растворимость в воде. [3]
Дегидратация оксиэтиленовых цепей при повышении температуры резко понижает истинную растворимость неионогенных ПАВ в воде и заметно понижает ККМ. [4]
Дегидратация оксиэтиленовых цепей с повышением темпеоа-туры способствует резкому понижению истинной растворимости неионогенных ПАВ в воде и заметному понижению ККМ. [5]
Дегидратация оксиэтиленовых цепей при повышении температуры резко понижает истинную растворимость неионогенных ПАВ в воде и заметно понижает ККМ. [6]
Вследствие этого оксиэтиленовая цепь молекулы ПАВ должна адсорбироваться слабо или вообще не адсорбироваться, а отклоняться в глубь раствора, благодаря подвижности эфирной связи между алкильной и оксиэтиленовой частями молекулы. Связанные через эфирный кислород с прочно адсорбированными алкильными цепями полиоксиэтиленовые цепи под влиянием теплового движения могут осциллировать, отклоняясь от поверхности раздела фаз в любом направлении. [7]
При удлинении оксиэтиленовой цепи растворимость поверхностно-активного вещества в воде увеличивается. [8]
Вещества с короткими оксиэтиленовыми цепями проявляют главным образом катионоактивные свойства, но с увеличением длины целей они все больше приобретают неионогенные свойства. Сочетание этих свойств, как полагают, способствует получению чрезвычайно стабильных эмульсий и красок с хорошей адгезией к металлическим, деревянным и другим поверхностям. Примерами таких веществ являются продукты конденсации лауриламина или олеил-амина с 10 - 15 моль окиси этилена. Для получения хорошей эмульсии льняного масла в воде достаточно добавить 5 % такого эмульгатора от количества масла. [9]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения плюроник от молекулярного веса пропиленгликолевой части в 1 % - ных растворах при 25 С. [10] |
В процессе оксиэтилирования длина оксиэтиленовых цепей, присоединенных к отдельным молекулам исходного вещества, практически не бывает одинаковой, поэтому всегда получается смесь молекул с оксиэтиленовыми цепями различной длины. Полученное неионо-генное вещество характеризуют по средней величине его оксиэтиленовых цепей. [11]
![]() |
Характеристика фракций синтетических жирных кислот. [12] |
Для определения оптимальной длины оксиэтиленовой цепи из каждой фракции кислот синтезированы соединения с различным содержанием окиси этилена. [13]
С увеличением же длины оксиэтиленовых цепей молекулы ПАВ ориентированы таким образом, что все располагаются в водной части межфазной поверхности. [14]
Это вещество с относитель-йо короткой оксиэтиленовой цепью, которое, будучи разбавлено водой, образует неустойчивую эмульсию. Его добавляют к глицерину в количестве 0 002 % от массы глицерина. [15]