Оксиэтиленовая цепь

Cтраница 2

Зависимость значений объемного фактора от исходной концентрации ПАВ в растворе. [16]

Последнее объясняется сильными гидрофильными свойствами оксиэтиленовой цепи, способствующими образованию прочной связи воды с кислородом эфирной группы. При более высоких исходных концентрациях ОП-7 ( 200 мг / л) объем продуваемого раствора быстро уменьшается, гидравлическое сопротивление столба раствора падает и при неизменной скорости подачи воздуха сильно возрастает как степень турбулизации движения пузырьков, так и их количество в единице объема раствора. [17]

Поэтому с повышением температуры происходит дегидратация оксиэтиленовой цепи, и растворимость неионогенного вещества уменьшается. Температура помутнения зависит от степени окси-этилирования продукта и является важной физико-химической характеристикой неионогенных ПАВ. [18]

Свойства таких веществ находятся в прямой зависимости от молекулярного веса оксипропиленовых и оксиэтиленовых цепей и их количественного соотношения. [19]

Наиболее вероятна угловая ориентация, когда гидрофобная углеводородная часть молекулы адсорбируется на ртути, а гидрофильная оксиэтиленовая цепь располагается в объеме водной или углеводородной фазы. Ввиду постоянства электрической емкости границы ртуть - водная фаза в области высоких отрицательных потенциалов линейный характер зависимостей на рис. 7 означает, согласно выражению ( 8), постоянство величин адсорбции ПАВ. С использованием экспериментально определенного значения углового коэффициента и приведенной выше величины электрической емкости границы ртуть - водная фаза по уравнению ( 8) была вычислена величина адсорбции. [20]

Величины ККМ2 водных растворов оксиэтилиро-вавных эфиров децилового и до-децилового нормальных спиртов, определенные по перегибу изотерм адсорбции.| Площади поперечного сечения мицелл неионогенных ПАВ в равновесном растворе и посадочные площадки адсорбированных ассоциатов на нспо. шрной поверхности сажи. [21]

Как и следовало ожидать, величины ККМ2 в растворах неионо-генных ПАВ растут с увеличением длины оксиэтиленовых цепей и уменьшаются с увеличением длины углеводородных радикалов молекул. [22]

Растворимость неионогенных ПАВ в воде связана о наличием в молекуле длинной полярной ( гидрофильной) оксиэтиленовой цепи. Это объясняется образованием водородное связей между атомами водорода молекул воды и атомами кислорода окоиэтнленовой цепи. Для проявления высоких поверхностно-активных свойств гидрофильная оксиэтилоновая цепь должна уравновешиваться достаточно длинной алкидьной группой В. Она должна содержать 10 - 18 атомов углерода. [23]

Как следует из рис. 29, поверхностное натяжение растворов оксиэтилированных веществ возрастает при увеличении длины оксиэтиленовой цепи. Наиболее активными и тут являются окси-этилированные октилкрезолы. [24]

При введении сульфогруппы в гидрофобную оксипропиленовую цепь неионогенное соединение становится водорастворимым, а при введении в оксиэтиленовую цепь - количество оксиэтиленовых групп в ней уменьшается. Поверхностная активность вещества при этом может увеличиться. [25]

В табл. VII.14 приведены данные по влиянию [92] на растворимость и физическое состояние неионогенных поверхностно-активных веществ длины оксиэтиленовой цепи при постоянной гидрофобной части молекулы. [26]

Растворимость НПАВ в воде обусловлена гидратацией окси-этйленовой цепи, так как между молекулами воды и эфирным кислородом оксиэтиленовой цепи возникает водородная связь. [27]

Переход меандровой кон-формации ( а полиоксиэтильных цепей при дегидратации в зигзагообразную ( 6.| Изотермы адсорбции НПАВ из водных растворов на ацетиленовой саже в координатах уравнения Хилла. [28]

ПАВ при адсорбции как гидрофобной, так и гидрофильной ее частей, поскольку в таких условиях вытеснение оксиэтиленовых цепей мало вероятно. [29]

Растворимость НПАВ в воде обусловлена гидратацией окси-этиленовой цепи, так как между молекулами воды и эфирным кислородом оксиэтиленовой цепи возникает водородная связь. [30]

Страницы: 1 2 3 4