Оксиэтиленовая цепь
Cтраница 3
По данным Жеро [54], пенообразователькая способность возрастает с увеличением числа присоединенных молей окиси этилена, но если длина оксиэтиленовой цепи достаточно велика, то увеличение числа молей окиси этилена почти не сказывается. [31]
Неионные эмульгаторы, например продукты конденсации высших спиртов или фенолов и окиси этилена, в качестве гидрофильной части содержат оксиэтиленовую цепь. [32]
 |
Расположение молекул ПАВ на границе фаз нефть - вода. [33] |
При испытании на эмульсии ромашкинской нефти оксиэтилированных спиртов С15 - С18, проведенном во ВНИИНП, установлено, чю с увеличением длины оксиэтиленовой цепи с 23 до 40 - 50 моль окиси этилена их деэмульгирующее действие не усиливается. [34]
Высота пены 1 % - ных растворов оксиэтилированных п-пгрепг-октилфенола, третичных нонил - и додецилфенолов при 49 С была небольшой при длине оксиэтиленовой цепи менее чем из девяти оксиэтиленовых групп и, наоборот, большой JUIH цепей, содержащих более девяти оксиэтиленовых групп. [35]
Как видно из табл. 2, влияние длины полярной части молекулы на ККМ также монотонно, но в этом случае с возрастанием оксиэтиленовой цепи ККМ увеличивается. Влияние длины гидрофильной цепи на ККМ, по-видимому, связано с повышением гидратации оксиэтиленовых групп за счет возникновения большего числа водородных связей с молекулами воды. Полученные здесь данные подтверждают ранее развитые представления [1] о том, что возрастание стабилизующего действия алкиловых эфиров полиэтиленгликоля на гидрофобные золи с увеличением длины оксиэтиленовой цепи, обусловлено повышением гидрофилизующего действия этих ПАВ вследствие и адсорбции на коллоидных частицах. [36]
 |
Зависимость поверхностного натяжения плюроник от молекулярного веса пропиленгликолевой части в 1 % - ных растворах при 25 С. [37] |
В процессе оксиэтилирования длина оксиэтиленовых цепей, присоединенных к отдельным молекулам исходного вещества, практически не бывает одинаковой, поэтому всегда получается смесь молекул с оксиэтиленовыми цепями различной длины. Полученное неионо-генное вещество характеризуют по средней величине его оксиэтиленовых цепей. [38]
Как было сказано выше, деэмульгирующая способность неионо-генных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в прямой зависимости от соотношения их молекулярного веса и длины оксиэтиленовой цепи. Причем, чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее полученный из них деэмульгатор. [39]
При сопоставлении величин степени отклонения от аддитивности для смесей анионного ПАВ с неионогенными ПАВ, различающимися по гидрофильности, было обнаружено, что разница в длине оксиэтиленовой цепи неионогенных ПАВ ( НПАВ) практически не сказывается на степени отклонения ККМ смеси от аддитивных значений. [40]
Приращение адсорбции ПАВ в присутствии электролитов зависит, как это видно из таблицы, и от степени оксиэтилирования эфира; однако оно не находится в монотонной зависимости от длины оксиэтиленовой цепи. [41]
Полярными группами в молекулах синтетических ПАВ служат одна или несколько гидроксильных ( ОН -), карбоксильных ( СООН -) групп, сульфогруппы ( - SO3H), аминогруппы ( NH2 -), оксиэтиленовая цепь. [42]
Мы уже видели, что вытесненные с поверхности раздела поли-оксиэтиленовые цепи адсорбированных молекул неионогенных ПАВ отклоняются от этой поверхности на некоторый минимальный угол, величина которого зависит от разности величин стандартного уменьшения мольной дифференциальной свободной энергии адсорбции алкильных и оксиэтиленовых цепей молекул ПАВ. Разумеется, для конечного состояния равновесия безразлично, алкильные цепи каких молекул - своих или анионных ПАВ - вытесняют оксиэтиленовые радикалы молекул неионогенных ПАВ. [44]
К взвешенному количеству вещества прибавляют известное количество иодистоводород-ной кислоты и нагревают до 140 - 145 С. Оксиэтиленовая цепь при этом разрушается с образованием йодистого этила и этилена. [45]
Страницы: 1 2 3 4