Углеродная цепь

Cтраница 1

Углеродная цепь гомосерина образуется у растений и микроорганизмов из аспартата в результате реакций, к-рые в организме млекопитающих отсутствуют. [1]

Углеродная цепь имеет сродство к аналогичным цепям в жирах и липоидах, и этим объясняются липофильные свойства каротиноидов. Некоторые каротиноиды совсем не имеют полярных групп, у других есть одна или несколько гидро-кеильяых или карбонильных концевых групп, что увеличивает их растворимость в спиртах, но недостаточно для растворимости в воде. [2]

Углеродная цепь моносахарида, напри-мер ГПгЗШкозы ( а), может принимать конформацию ( стр. В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. ОН при 1 - м ( в цикле он становится асимметрическим) С-атоме. [3]

Углеродная цепь нумеруется с того конца, который ближе к карбонильной группе. [4]

Важнейшие моносахариды. [5]

Углеродная цепь в них записывается вертикально. [6]

Углеродная цепь наращивается циангидринным методом. В реакции всегда образуются два изомерных циангидрина. [7]

Зигзагообразная ( а, клешневидная ( б и нерегулярная ( в конфор-мацпи углеродной цепи. [8]

Углеродная цепь может принимать и клешневидную конформацию, которая менее выгодна, чем зигзагообразная. Однако в клешневидной конформации у молекулы появляется возможность замыкания цикла с образованием новых связей, что в конечном итоге связано с выигрышем в энергии. [9]

Глапная углеродная цепь, согласно ЛьсжскоН номенклатуре, должна пклю-ч Ш: функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной; ft f т функциональных груш; несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в гей оказалось наибольшее число функциональных груш. Аналогично с главную цепь включаются и кратные св: зи. При наличии нескольких функциональных rpyiiii пучило пумЕ рации оцрсдслпрт главная функции ( например, в ок си а льде г идах - льдегиднгш группа; EJ оксикис. [10]

Аналогично углеродная цепь ( 150) метимицина, неометимицина и пикромицина может быть построена из пяти прогшонатных и одного ацетатного звена, а цепь ( 151) эритромицина-полностью из одни - -; только иропионатных звеньев. [11]

Углеродная цепь р-кетокислоты может состоять из большего количества атомов углерода, если в реакции будет участвовать одна из молекул кофер-мента А, ацилированная не уксусной, а другой жирной кислотой. [12]

Простейшие представители алкинов. [13]

Углеродная цепь алкинов нумеруется таким образом, чтобы тройная связь получила наименьшую цифру. [14]

Углеродная цепь сесквитерпеноидов достаточно длинна для вмещения двух фурановых циклов, и эта возможность используется в природе. Эфирное масло новозеландского древесного растения Miopomm lacmm содержит в качестве основного компонента бифураноид нгайон 2.136. Это же вещество известно и как ипомеамарон. Происхождение последнего названия связано с латинским именем сладкого картофеля батата Ipomea batatas. У этого растения, широко используемого в пищу южными народами, кетон 2.136 служит фито-алексином, вырабатывающимся в ответ на инфекцию патогенными грибами. [15]

Страницы: 1 2 3 4