Углеродная цепь

Cтраница 2

Углеродная цепь родоначальной структуры нумеруется таким образом, чтобы главная функция получила низший номер. Если есть возможность дальнейшего выбора, цепь нумеруется так, чтобы дать низшие номера углеродным атомам, имеющим заместители. [16]

Углеродная цепь получаемых углеводородов имеет нормальное строение. Углеводородов изостроения не образуется. [17]

Фуранозное кольцо фрукто. [18]

Углеродная цепь ациклических форм Сахаров, по современным представлениям, принимает зигзагообразную конформацию, с зигзагообразным положением больших заместителей. Так, глюкоза оляДш иметь конформацию, показанную на рис. 13 1, что мало по-эже на фишеровскую формулу. Это вытекает из следующих фактов. Обычно же периодат окисляет преимущественно цис-диольные системы. Это необычное окисление гекситов легко объяснимо, если исходить из более близко отражающих действительность конформационных формул. [19]

Углеродная цепь ациклических форм Сахаров должна иметь, по современным представлениям, зигзагообразную конфигурацию, как это показано на рис. 22 для глюкозы. [20]

Конформация семичленного кольца. [21]

Углеродная цепь ациклических форм Сахаров, по современным представлениям, принимает конформацию с зигзагообразным положением льших заместителей. Так, глюкоза должна иметь конформацию V, мало похожую на фишеровскую формулу. [22]

Углеродную цепь всегда нумеруют таким образом, чтобы, наименьший номер принадлежал атому углерода карбоксильной грушш. [23]

Углеродную цепь нумеруют в такой последовательности, чтобы углеводородные радикалы и двойная связь были ближе к началу углеродной цепи. [24]

Углеродную цепь нумеруют с того конца, который ближе к двойной связи. После этого определяют положение любых заместителей. [25]

Углеродную цепь в молекулах моносахаридов можно не только наращивать, но и укорачивать последовательно на один атом углерода. Известный метод Руффа ( 1898 г.) деградации углеводов включает следующие стадии. [26]

А углеродная цепь, содержащая менее о атомов углерода; R - Н, С1 или алкнл. [27]

Стабильность углеродной цепи с увеличением длины падает, особенно для разветвленных соединений. Отношение хлорсодержащих и углеводородных ионов у разветвленных соединений несколько выше, чем у соединений нормального строения, и значительно выше при а, а-положениях С1, чем при а, со-положениях. [28]

Часть углеродной цепи этой кислоты именно та, что расположена между двойной связью и карбоксильной группой, имеет на два метиле-новых звена больше, чем рицинолевая кислота. [29]

Разветвление углеродной цепи в молекуле амина затрудняет реакцию цианэтилирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4