Углеродная цепь

Cтраница 4

Удлинение углеродной цепи, не прерываемое двойной связью, вызывает планомерное повышение детонационной способности. [46]

Построение углеродной цепи с помощью магнийорганических производных ацетиленовых соединений с последующим избирательным гидрированием на одной из последних стадий является удобным методом синтеза полиеновых кислот с цыс-конфигурацией двойных связей. Однако промежуточные ацетиленовые соединения очень лабильны и требуют специальных мер при выделении, очистке и хранении. [47]

Структура углеродной цепи также влияет на защитное действие - in vivo. Увеличение длины цепи или разветвление цепи понижают активность. Введение в молекулу карбоксильной группы в добавление к амину ведет к понижению или уничтожению защитной способности или даже к сенсибилизирующему действию, в зависимости от положения карбоксильной группы. Так, а-амипокислоты ( цистеин и гомоцистеин) являются относительно слабыми защитными агентами на молярной основе, тогда как 3-гомоцистеин и изоцистеин оказывают сенсибилизирующее действие [40], Так как d - и / - цистеин обладают одинаковой защитной активностью [260], стериоизомерная форма защитной молекулы, по-видимому, не имеет значения. [48]

Разветвление углеродной цепи в молекулах кислородсодержащих соединений, как и в случае алканов [11, 19], вызывает уменьшение значений VA, i и - AL / i по сравнению с соответствующими значениями для соединений с прямой цепью. [49]

Зависимость конверсии хлора от темпе. [50]

Удлинение углеродной цепи оказывает влияние на относительные скорости замещения первичных и вторичных атомов водорода. Как видно из графика на рис. 6, относительная активность вторичных атомов водорода ( по отношению к первичным) уменьшается по мере удлинения цепи при условии проведения реакции хлорирования при одинаковых температурах. Это, по-видимому, связано с пространственными затруднениями при хлорировании вторичных водородных атомов в парафиновых углеводородах, возникающих с удлинением углеродной цепочки. [51]

Удлинение углеродной цепи, ее разветвление, двойные и тройные связи в молекуле спирта понижают скорость реакции; замыкание кольца ее увеличивает. [52]

Кривая потенциальной энергии конформационных превращений молекулы этана. [53]

Усложнение углеродной цепи приводит к усложнению конформаций и энергетики их превращений. [54]

Расщепление углеродной цепи при дсис / гшш окислителей, проведенное Крафтом и случае природных жирных кислот, имеет в настошцсо время лишь исторический интерес. Способ этот основан на превращении карбоношш кислоты в соотиотстпующий ме-тилкетон, причем цепь удлипнотся сначала на один атом углерода, после чего полученное соединенно подвергают окислению при действии хромовой кислоты. [55]

Разрыв углеродной цепи по месту двойной связи или кетоногруппы посредством окисления может применяться для расщепления ненасыщенных, или кетонокислот. [56]

Страницы: 1 2 3 4